1、目的:探討蛋白酶(核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB的一個(gè)亞基)P65與其抑制因子IκB在原發(fā)性上皮性卵巢癌的表達(dá)及兩者與上皮性卵巢癌的發(fā)生發(fā)展的關(guān)系.方法:采用免疫組織化學(xué)S-P法,檢測(cè)了38例原發(fā)性上皮性卵巢癌,9例交界惡性上皮性卵巢腫瘤,13例正常卵巢組織中P65與IκB的表達(dá).結(jié)果:①P65在正常卵巢組織、原發(fā)性上皮性卵巢癌及臨界惡性卵巢腫瘤中陽(yáng)性表達(dá)主要位于細(xì)胞核,而IκB陽(yáng)性表達(dá)則主要位于細(xì)胞漿.P65在正常卵巢組織,交界惡性卵巢腫瘤和原

2、發(fā)性上皮性卵巢癌陽(yáng)性表達(dá)率分別為15.4％(2/13),33.3％(3/9),89.4％(34/38);IκB在正常卵巢組織,交界惡性卵巢腫瘤和原發(fā)性上皮性卵巢癌陽(yáng)性表達(dá)率分別為92.3％(12/13),66.7％(6/9),1 8.4％(7/38).兩者在原發(fā)性上皮性卵巢癌組與交界惡性卵巢腫瘤組比較有顯著差異性(P=0.032,P=0.039),與正常卵巢組織組比較亦存在顯著差異性(P<0.001).交界惡性卵巢腫瘤與正常卵巢組織組比

3、較有顯著差異性(P=0.047,P=0.044).②P65的陽(yáng)性表達(dá)率在原發(fā)性上皮性卵巢癌的高、中、低分化中分別為100％(12/12),75.0％(9/12),92.9％(13/14);IkB的陽(yáng)性表達(dá)率在原發(fā)性上皮性卵巢癌的高、中、低分化中分別為16.7％(2/12),25.0％(3/12),14.3％(2/14).兩者在高、中、低分化卵巢癌組之間兩兩相比均無(wú)顯著差異性(均P>0.05).③P65在漿液性卵巢癌中表達(dá)率為94.1％(

4、16/17),粘液性卵巢癌中表達(dá)率為84.6％(11/13),其他上皮性卵巢癌組陽(yáng)性表達(dá)率為87.5％(7/8);IκB在漿液性卵巢癌中表達(dá)率為17.6％(3/17),粘液性卵巢癌中表達(dá)率為23.1％(3/13),其他上皮性卵巢癌組陽(yáng)性表達(dá)率為12.5％(1/8).兩者在三組卵巢癌組之間兩兩比較,其表達(dá)率均無(wú)顯著差異性(均P>0.05).④P65在原發(fā)性上皮性卵巢癌臨床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期陽(yáng)性表達(dá)率分別為85.7％(6/7),88.9％

5、(8/9),85.7％(12/14),100％(8/8);IκB在原發(fā)性上皮性卵巢癌臨床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以及Ⅳ期的陽(yáng)性表達(dá)率分別為28.6％(2/7),11.1％(1/9),21.4％(3/14),12.5％(1/8).兩者在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期四組之間兩兩比較均無(wú)顯著差異性(均P>0.05).結(jié)論:①P65在正常卵巢組織中不表達(dá)或低表達(dá),而在交界惡性卵巢腫瘤及原發(fā)性上皮性卵巢癌中表達(dá)或高表達(dá);②IκB在正常卵巢組織中高表達(dá),在交界惡性卵巢腫