1、本論文在前人研究的基礎上，具體分析了甘草次酸的化學結構，結合甘草次酸的構效關系，通過化學手段進行了甘草次酸衍生物的合成研究。甘草次酸分子結構中存在三個活性中心，即3-位羥基、30-位羧基以及與11-羰基共軛的雙鍵。依據(jù)上述官能團的結構特點，從以下三個方面分別進行了研究。
　　 一、經(jīng)過大量的探索性實驗，對甘草次酸11位羰基及與之共軛的雙鍵部位進行了結構修飾和相關反應研究。通過對其進行Michael加成、還原羰基反應、環(huán)氧化開環(huán)反

2、應等條件的探索，結果發(fā)現(xiàn)甘草次酸骨架結構中的共扼羰基的反應活性確實非常低。
　　 二、對甘草次酸30位羧基結構進行修飾，合成了一些簡單的酯類化合物。在此基礎上嘗試了甘草次酸與大分子醇成酯的反應。
　　 三、在對甘草次酸3位羥基進行結構修飾時，嘗試通過氧化胺化反應，合成了3-肟結構的衍生物，并進一步合成了其乙酯化衍生物。此外，還合成了5-取代-1，3，4-噁二唑-2-巰基乙酸化合物，并在此基礎上探索了該類化合物與甘草次酸酯