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![炭疽桿菌A16R免疫蛋白質組學的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/3af33dd6-f441-4d65-acd2-586b406f5fee/3af33dd6-f441-4d65-acd2-586b406f5fee1.gif)
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文檔簡介
1、炭疽是由炭疽芽孢桿菌(Bacillus anthracis,BA)引起的一種烈性人畜共患傳染病。由于炭疽芽孢易于大量培養(yǎng)、極難被殺滅、可通過氣溶膠途徑傳播,并且引起的吸入性肺炭疽死亡率較高等特點,所以長期以來一直被某些國家認為是首選的生物戰(zhàn)劑。自美國“911”事件發(fā)生后,BA研究再次成為世界各國關注的熱點。而預防炭疽最有效的方法是疫苗,所以炭疽疫苗的研究成為目前研究的熱點,而從BA中篩選具有免疫原性的蛋白質則是疫苗設計的關鍵。本研究采用
2、蛋白質組學研究方法,大規(guī)模篩選BA營養(yǎng)體和芽孢蛋白中可能存在的免疫原性蛋白質,這將為我們深化炭疽芽孢桿菌的認識,以及檢測、診斷炭疽芽孢桿菌與對炭疽的早期治療提供靶標。主要研究結果如下:
1.BA芽孢的制備
以BA A16R菌株為實驗菌株,采用固態(tài)培養(yǎng),在含有200 mL的LB固態(tài)培養(yǎng)基的羅氏瓶內進行培養(yǎng),先放于37℃的培養(yǎng)箱內正置一天后,再倒置于30℃培養(yǎng)箱內培養(yǎng)10-15 d,用4℃滅菌純水清洗培養(yǎng)基表面,
3、8000 r/min離心10 min收集芽孢,直至復紅美蘭染色觀察芽孢純度達到98%為止。然后將收集的芽孢用2 mL的4℃滅菌純水重懸,稀釋涂板計數,得到芽孢濃度為5.5×109 CFU/mL。
2.抗炭疽的多克隆抗體的制備
以收集純化的芽孢免疫4只新西蘭大白兔,首次家兔腹股溝免疫,間隔14 d后耳靜脈免疫2次,后來采用皮下多點免疫,且免疫相隔7 d,共免疫5次,以間接ELISA測定血清效價達到12800。免
4、疫印跡實驗驗證了,所制備的血清可以與炭疽蛋白發(fā)生反應,所以制備出的血清為下一步篩選具有免疫原性的蛋白點提供了材料。
3.BA營養(yǎng)體蛋白與芽孢蛋白的制備及免疫印跡分析
采用超聲裂解方法分別制備BAA16R菌株的營養(yǎng)體和芽孢蛋白樣品,蛋白樣品經雙向電泳分離,電轉膜后,用上述制備的多克隆抗體進行免疫印跡。然后將雙向電泳的考馬斯亮藍染色膠圖與免疫印跡曝光圖匹配比對,找出匹配的蛋白點后,進行膠內酶切和質譜鑒定。結果表明
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