1、目的：通過體外實驗探討腫瘤壞死因子-alpha(TNF-α)誘導鼠肺成纖維細胞增殖的信號轉導機制，為設計治療塵肺新藥提供參科學的參考依據(jù)。
　　 方法：對SD大乳鼠肺成纖維細胞進行原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)，傳至4-5代后，用無血清Eagles液調整細胞濃度為1×105/ml，進行純化培養(yǎng)和刺激培養(yǎng)。實驗分為6組：空白對照組：加入無血清Eagles液；TNF-α組：含20ng/mlTNF-α的無血清的Eagles液；FSK組：含10-6

2、mol/LFSK的無血清的Eagles液；20ng/mlTNF-α+10-7mol/LFSK組；20ng/mlTNF-α+10-6mol/LFSK組；20ng/ml TNF-α+10-5mol/LFSK組，每組設4瓶平行樣品。置37℃、5％CO2恒溫培養(yǎng)箱內刺激培養(yǎng)4h和24h。用氯氨T法檢測鼠肺成纖維細胞中羥脯氨酸的含量；用Western blot技術檢測鼠肺成纖維細胞Gq蛋白的表達；用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測鼠肺成纖維細胞

3、內環(huán)-磷酸腺苷(cAMP)的含量；用熒光細胞免疫組化技術測定鼠肺成纖維細胞內磷脂酶C(PLC)和蛋白激酶C(PKC)的表達。
　　 結果：1.羥脯氨酸含量結果顯示：在同一時間點，單獨TNF-α和TNF-α聯(lián)合FSK組羥脯氨酸含量較空白對照組高；TNF-α聯(lián)合FSK組的羥脯氨酸含量較單獨TNF-α組低，且隨著FSK濃度的增高，各實驗組羥脯氨酸含量逐漸降低，差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。各組隨著作用時間的延長，羥脯氨酸含量顯著

4、升高(P＜0.05)。2.cAMP含量結果顯示：在同一時間點，各實驗組cAMP表達量較空白對照組顯著增高；TNF-α+10-5mol/LFSK組cAMP表達量較其它實驗組高；單獨TNF-α組的cAMP表達含量較單獨FSK組和TNF-α+10-6mol/LFSK組高，差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。在4h時間點，TNF-α+10-7mol/LFSK組的cAMP表達量較單獨FSK和TNF-α+10-6mol/LFSK組高，差別具有統(tǒng)計學

5、意義(P＜0.05)。3.Gq蛋白Western blot結果顯示：在同一時間點，單獨TNF-α組，TNF-α聯(lián)合不同濃度FSK組的Gq蛋白表達量較空白對照組高，差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。TNF-α聯(lián)合不同濃度FSK組與TNF-α組Gq蛋白表達量兩兩比較，其差異不具有統(tǒng)計學意義(P＞0.05)不同時間點間結果比較顯示：20ng/ml TNF-α和20ng/ml TNF-α聯(lián)合不同濃度FSK組的Gq蛋白表達量較4h時間點低，差別

6、具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。4.PLC結果顯示：在4h時間點，所有實驗組的PLC平均光密度值較空白對照組高，差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。在24h時間點，單獨TNF-α組和TNF-α+10-7mol/LFSK組PLC平均光密度值較空白對照組高，差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。在同一時間點，TNF-α聯(lián)合l0-6mol/L和10-5mol/LFSK組PLC平均光密度值較單獨TNF-α組低，差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，

7、且隨著FSK濃度的增高和作用時間的延長PLC平均光密度值逐漸降低，差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。5.PKC結果顯示：在同一時間點，單獨FSK組，單獨TNF-α組，TNF-α聯(lián)合l0-7mol/L和10-6mol/LFSK組的PLC平均光密度值較空白對照組高；TNF-α聯(lián)合10-6mol/L和10-5mol/LFSK組的PKC平均光密度值較單獨TNF-α組低差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；并且伴隨FSK濃度的增高，逐漸降低，差別

8、具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　 結論：1、TNF-α可能通過活化Gq-PLC-PKC途徑促進鼠肺成纖維細胞的增殖。2、TNF-α可以上調鼠肺成纖維細胞Gq蛋白水平，提高cAMP水平對這種上調作用影響不明顯。3、FSK對TNF-α引起的鼠肺成纖維細胞增殖有一定的抑制作用，并且這種抑制作用呈現(xiàn)一定劑量依賴關系。4、在TNF-α作用鼠肺成纖維細胞時，上調cAMP水平可能會干擾Gq-PLC-PKC通路下游信號分子PLC、PKC而