1、背景:乳腺癌的浸潤(rùn)、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移是影響其預(yù)后的重要因素,而腫瘤干細(xì)胞的存在是造成治療失敗的罪魁禍?zhǔn)?。已有研究表明一種叫鹽霉素的抗生素可以有效殺傷乳腺癌干細(xì)胞,并能抑制小鼠體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng),其具體機(jī)制尚不明了。
　　目的:通過(guò)研究鹽霉素對(duì)乳腺癌細(xì)胞系MCF-7、MCF-7/ADR(耐藥株)、MDA-MB-231在體外的增殖能力、侵襲能力及干細(xì)胞比例的影響,觀察和探討鹽霉素對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷作用及其機(jī)制。
　　方法:取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的MC

2、F-7、MCF-7/ADR、MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞,經(jīng)鹽霉素、表阿霉素和多西紫杉醇處理,用CCK-8法檢測(cè)其細(xì)胞增殖情況,得出IC50值,并比較單藥與聯(lián)合用藥對(duì)乳腺癌細(xì)胞的增殖抑制差異;用Transwell小室法檢測(cè)鹽霉素對(duì)三種細(xì)胞侵襲能力的影響;分別用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法和免疫印跡法檢測(cè)ETS1基因和蛋白的表達(dá)變化。用流式分析法比較鹽霉素處理后MCF-7/ADR中乳腺癌干細(xì)胞比例的變化,并用懸浮培養(yǎng)法比較其細(xì)胞球形成能力的變化

3、。
　　結(jié)果:鹽霉素與表阿霉素、多西紫杉醇一樣,對(duì)乳腺癌細(xì)胞的增殖具有明顯的抑制作用;表阿霉素或多西紫杉醇聯(lián)合鹽霉素化療,抑制作用強(qiáng)于單藥;鹽霉素可明顯降低高侵襲力的乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231和MCF-7/ADR的侵襲能力;下調(diào)乳腺癌細(xì)胞中ETS1的表達(dá)水平;并降低MCF-7/ADR細(xì)胞中干細(xì)胞的比例;抑制其細(xì)胞球形成能力。
　　結(jié)論:鹽霉素可以抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖,增加其化療敏感性,降低其侵襲能力并能有效殺傷干細(xì)胞,可