1、目的:
　　研究中藥柚皮苷對人卵巢癌SKOV3細(xì)胞體外增殖的影響及其對COX-2表達(dá)的調(diào)控，初步探討柚皮苷的抗腫瘤作用。
　　方法::
　　常規(guī)培養(yǎng)人卵巢癌SKOV3細(xì)胞，分為空白對照組（柚皮苷0μmol/L）、柚皮苷10μmol/L組、柚皮苷20μmol/L組、柚皮苷40μmol/L組、陽性對照組(塞來昔布80μmol/L)。
　　1、MTT法測定柚皮苷對人卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖的影響。
　　2、通過R

2、eal-time PCR測定藥物干預(yù)48h后各濃度組細(xì)胞中COX-2 mRNA表達(dá)水平的變化。
　　3、采用Westem Blot法測定藥物干預(yù)48h后各濃度組細(xì)胞中COX-2蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　1、MTT檢測法顯示，柚皮苷能明顯抑制人卵巢癌SKOV3細(xì)胞生長，并隨著時間的延長和濃度的增加，抑制作用越明顯。柚皮苷各濃度組（10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L）對卵巢癌細(xì)胞的24h生長抑制率分別

3、為35.78％、59.63％、76.15％;48h生長抑制率分別為45.36％、67.12％、85.50％;72h生長抑制率分別為47.09％、75.87％、90.32％，與空白對照組相比有明顯差異(P＜0.05）。
　　2、不同濃度柚皮苷作用細(xì)胞48h后，Real-time PCR結(jié)果顯示，與空白對照組(1.094±0.053)比較，10μmol/L、20μmol/L柚皮苷即對SKOV3細(xì)胞COX-2 mRNA表達(dá)有影響（0.8

4、28±0.006，0.753±0.011，P＜0.05），而40μmol/L柚皮苷組及塞來昔布組則明顯下調(diào)COX-2 mRNA的表達(dá)（0.412±0.216，0.321±0.017，P＜0.01）。
　　3、不同濃度柚皮苷作用細(xì)胞48h后，Western Blot法檢測結(jié)果示，與空白對照組（1.7325±0.0826）相比，10μmol/L柚皮苷組相對表達(dá)量（1.7925±0.0880）雖略有上調(diào)，但無統(tǒng)計學(xué)意義，濃度20μmol