1、研究目的：
　　 觀察美敏偽麻溶液在感冒后咳嗽治療中的安全性和有效性。
　　 資料和方法：
　　 1、病例選擇:選取感冒后咳嗽患者128例（除外失訪病例后），均為于2011年06月至2012年03月之間在山東省立醫(yī)院呼吸內科門診就診的患者，均符合中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組制定的“咳嗽的診斷與治療指南（2009版）”標準[1]，其中男性60例，女性68例，年齡20-60歲，中位年齡31.1歲。病例選擇標準:(1

2、)病前須有急性支氣管炎或者上呼吸道感染的病史，呼吸道感染癥狀和感冒癥狀得到控制，但仍有持續(xù)咳嗽，且咳嗽持續(xù)時間在3～8周之間，少痰;(2)血常規(guī)檢查正常，胸部X線檢查沒有明顯異常;(3)肺功能檢查正常，有氣急或者其他氣道高反應性癥狀的患者行支氣管激發(fā)試驗陰性;(4)無過敏性疾病及其他特應性因素，排除自身感染加重及胃食管返流、慢性咽炎、上氣道咳嗽綜合征等其他引起亞急性咳嗽的疾病;(5)經詳細交代本次研究的意義及注意事項等后，自愿入組的患者

3、。
　　 2、治療方法:采取隨機分組的方法，將經門診診斷為感冒后咳嗽且自愿入組的患者，隨機分為治療組與對照組，除外失訪患者后，其中治療組66例患者，對照組62例患者，治療組給予美敏偽麻溶液（惠氏制藥有限公司生產，商品名為“惠菲寧”，批準文號為國藥準字H20030054，規(guī)格為100ml/瓶）1日3次，1次10ml;對照組給予復方甘草片（國藥集團工業(yè)股份有限公司生產，批準文號為國藥準字H11020671，規(guī)格為100片/瓶）1日3

4、次，1次3粒。所有病例均連續(xù)觀察10天，第11天停止用藥。
　　 3、觀察指標:(1)咳嗽癥狀積分及臨床療效評價;(2)咳嗽消失天數的比較;(3)不良反應發(fā)生率的比較。
　　 4、統(tǒng)計學方法:數據均為計量資料，以均數±標準差（x±s）表示，兩組數據的顯著性檢驗采用t檢驗，方差不齊則采用近似法t'檢驗。全部數據分析采用SPSS13.0軟件進行，取P＜0.05具有統(tǒng)計學意義。
　　 結果：
　　 1、治療組與

5、對照組咳嗽癥狀積分評價及臨床療效評價:咳嗽癥狀積分經治療后治療組（1.78±1.25）優(yōu)于對照組（2.98±1.65），兩組數據差異具有顯著性(P＜0.05)。臨床療效評價:治療組（總有效率87.9％）優(yōu)于對照組（總有效率71.0％），兩組數據差異具有顯著性(P＜0.05）。
　　 2、咳嗽消失天數的比較:治療組[（4.3±2.7）天]優(yōu)于對照組[(8.0±2.8)天]，兩組數據差異具有顯著性(P＜0.05)。
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