1、大腸癌是我國(guó)較常見(jiàn)、危害性較大的惡性腫瘤之一，近年來(lái)，大腸癌的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，其發(fā)生和發(fā)展是一多基因參與和受多基因影響的復(fù)雜過(guò)程。雖然國(guó)內(nèi)外學(xué)者在大腸癌的基礎(chǔ)理論和臨床研究方面做了大量工作，并取得了很大進(jìn)展，但值得注意的是，大腸癌病因?qū)W的研究仍無(wú)明確定論，發(fā)病機(jī)制尚未得到實(shí)質(zhì)性的闡明。因此，從微生態(tài)學(xué)及分子水平研究大腸癌的發(fā)病機(jī)制，尋找與大腸癌發(fā)病關(guān)系更為密切的致病因素，并開(kāi)辟一條大腸癌生物治療的新途徑就具有很大的現(xiàn)實(shí)意義?，F(xiàn)在對(duì)于轉(zhuǎn)

2、錄因子E2F、凋亡抑制基因Bcl-2及雙歧桿菌與致癌關(guān)系的研究成為目前癌癥研究新的熱點(diǎn)，本文就轉(zhuǎn)錄因子E2F-1、凋亡抑制基因Bcl-2及腸道菌群失調(diào)與大腸癌的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系進(jìn)行了研究。 方法：采用免疫組化技術(shù)(S-P法)，對(duì)30例人大腸癌癌組織及癌旁正常粘膜中E2F-1、Bcl-2蛋白的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)，并采用梯度稀釋法對(duì)大腸癌患者部分腸道菌群進(jìn)行定量分析，通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法研究E2F-1、Bcl-2蛋白的表達(dá)與大腸癌臨床病理特征的相

3、關(guān)性及腸道菌群變化與腫瘤的關(guān)系，從而探討大腸癌發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制。 結(jié)果：大腸癌組織中E2F-1陽(yáng)性表達(dá)率為56.67﹪，癌旁正常粘膜中為10.0﹪，二者比較有顯著性差異(P＜0.01)；E2F-1在癌組織中的表達(dá)與其組織學(xué)分級(jí)、Dukes分期具有相關(guān)性(P＜0.05)。Bcl-2在大腸癌中的陽(yáng)性表達(dá)率為53.33﹪，在癌旁正常粘膜中為13.33﹪，二者比較有顯著性差異(P＜0.01)；Bcl-2在癌組織中的表達(dá)與大腸癌Dukes

4、分期具有相關(guān)性(P＜0.05)。大腸癌組與正常對(duì)照組比較，腸道內(nèi)雙歧桿菌、乳桿菌數(shù)量顯著減少，腸桿菌和腸球菌數(shù)量明顯增加，二組間差異顯著(P＜0.01)。 結(jié)論：1.E2F-1轉(zhuǎn)錄因子在大腸癌中高表達(dá)，支持其在大腸癌中起癌基因的作用。2.大腸癌組織中Bcl-2蛋白高表達(dá)使癌細(xì)胞逃避凋亡，誘發(fā)腫瘤發(fā)生。3.E2F-1、Bcl-2在大腸癌細(xì)胞中共同過(guò)度表達(dá)，參與了大腸癌的發(fā)生發(fā)展。4.大腸癌患者腸道雙歧桿菌、乳桿菌數(shù)量明顯減少，因此