1、厚樸（Magnoliae Officinalis Cortex）是常見的理氣藥，為木蘭科植物厚樸Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹葉厚樸M.officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.的干燥干皮、根皮及枝皮。其性溫，味苦、辛，具有燥濕消痰、下氣除滿的功效。厚樸在臨床上應用廣泛，采用厚樸配方的中成藥多達200多種。目前對厚樸化學成分的研究主要集中在

2、脂溶性成分上，對厚樸的質(zhì)量評價多以脂溶性成分厚樸酚與和厚樸酚的含量為指標，對水溶性成分的研究鮮有報道。傳統(tǒng)上厚樸藥材多水煎入藥，相關研究表明其水溶性成分能夠抑制大鼠離體腸管平滑肌痙攣、水煎劑能夠緩解實驗性胃腸動力障礙且能有效降低遠志所致的胃腸動力抑制。在課題組前期研究中，我們從厚樸中首次分離到了水溶性的苯乙醇苷類成分，藥效試驗結果表明，苷類成分是厚樸治療胃腸道實證的有效成分之一。
　　本論文在課題組前期工作的基礎上，對厚樸水溶性成

3、分進行了系統(tǒng)的研究，采用D101大孔樹脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20以及高效液相制備色譜等技術對厚樸水溶性化學成分進行分離純化，運用波譜等技術對化合物結構進行鑒定，并對分離得到的化合物進行了活性篩選。從厚樸中分離并鑒定出14個化合物，包括6個苯乙醇苷類化合物，8個木脂素苷、酚苷類化合物。其中新化合物10個，2個化合物為首次從該植物中分離得到。大部分新化合物都是罕見的阿洛糖苷類化合物。
　　14個化合物分別為:2-

4、(3，4-dihydroxyphenyl) ethanol1-O-[4-O-caffeoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-β-D-allopyranoside(1)、2-(3,4-dihydroxyphenyl) ethanol1-O-[4-O-caffeoyl-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-g-lucopyranosyl-(1→6)]

5、-β-D-allopyranoside(2)、2-(3,4-dihydroxyphenyl) ethanol1-O-[3-O-caffeoyl-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-β-D-allop-yranoside(3)、2-(3-hydroxy-4-O-β-D-glucopyranosylphenyl) ethanol1-O-[3-O-caffeoyl-α-L-rha

6、mnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyrano syl-(1→6)]-β-D-al-lopyranoside(4)、3,4-dihydroxy-allylbenzene-3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside(5)、3,4-dihydroxy-allylbenzene-3-O-[β-D-glucopyr

7、anosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-allopyranoside(6)、3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(7)、3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→2)]-β-D-allopyranoside(8)、1,1'-di

8、benzene-8',9'-dihydroxy-3-allyl-(6'-O-β-D-gl ucopyranosyl)-4-O-β-D-glucopyr-anoside(9)、4-(1,2-dihydroxypropyl)-phenol1-O-{6-O-[4-O-β-D-allopyranosyl]-vani-lloyl}-β-D-allopyranoside(10)、2-(3,4-dihydroxyphenyl) ethanol1-O-

9、[4-O-caffeoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside(11)、icarisides E3(12)、(-)-8'-epilyoniresin-4-ylβ-glucopyra-noside(13)、magnoloside B(14)。其中化合物1-10是新化合物，11，13

10、首次從該植物中分離得到。
　　體外活性篩選表明，化合物1-3，11，14有顯著的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50為0.29～0.78 mM?；衔?-3，11，14對MGC-803、HepG2細胞皆有不同程度的抑制作用，IC50分別為13.59～38.51μM和27.58～52.20μM。除化合物1和14外，其余化合物對正常細胞Vero無細胞毒活性。
　　本論文從厚樸中分離并鑒定出14個單體化合物，包括6個苯乙醇苷類化合物，