1、第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文VEGFC、VEGFD在上皮性卵巢癌組織的表達(dá)及與癌周淋巴管生成及淋巴轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究姓名：王玉珍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：梁志清20040501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文7中的表達(dá)無(wú)顯著性差異均為P0.05VEGFC和VEGFD在惡性交界性及良性卵巢腫瘤的表達(dá)呈正相關(guān)r=0.674P0.01r=0.683P0.05r=0.703P0.012VEGFR3在卵巢癌細(xì)胞及癌周脈管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)表達(dá)水平與VE

2、GFCVEGFD表達(dá)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著正相關(guān)均為P0.01LVD與腹膜轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移臨床分期均為P0.01及VEGFC表達(dá)VEGFD表達(dá)顯著正相關(guān)均為P0.001MVD與腹膜轉(zhuǎn)移P0.05遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移P0.001臨床分期P0.01顯著正相關(guān)與VEGFC表達(dá)正相關(guān)P0.053VEGFCmRNAVEGFDmRNA及VEGFR3mRNA在上皮性卵巢癌表達(dá)明顯高于在良性上皮性卵巢腫瘤的表達(dá)二者均具有顯著性差異P0.01或P0.05Flt4mRNA與V

3、EGFCmRNA及VEGFDmRNA在卵巢癌組織的表達(dá)顯著相關(guān)分別為P0.05和P0.01且VEGFCmRNA與VEGFDmRNA的表達(dá)顯著相關(guān)P0.054VEGFC及VEGFDmRNA表達(dá)陽(yáng)性的癌組織LVD明顯大于VEGFC及VEGFDmRNA表達(dá)陰性的組織二者有顯著性差異分別為P0.05和P0.01有淋巴轉(zhuǎn)移組的癌周LVD明顯大于無(wú)淋巴轉(zhuǎn)移組二者有顯著性差異P0.001)結(jié)論1VEGFCVEGFD及VEGFR3在上皮性卵巢癌的表達(dá)上

4、調(diào)并與癌周淋巴管密度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)提示VEGFC和VEGFD在上皮性卵巢癌的表達(dá)上調(diào)刺激VEGFR3表達(dá)并與之結(jié)合誘導(dǎo)癌周淋巴管生成促進(jìn)腫瘤的淋巴道轉(zhuǎn)移并可能與腫瘤的發(fā)生分化有關(guān)2VEGFCVEGFD介導(dǎo)的上皮性卵巢癌癌周淋巴管生成不僅導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的淋巴擴(kuò)散還與其直接播散有關(guān)這部分淋巴管應(yīng)當(dāng)成為治療的靶點(diǎn)3VEGFCVEGFD在上皮性卵巢癌的表達(dá)可協(xié)助判斷預(yù)后和指導(dǎo)臨床治療對(duì)VEGFCVEGFDVEGFR3信號(hào)通路的阻斷研究可望成