1、本文采用有機(jī)硅烷對(duì)Fe3O4磁性納米粒子進(jìn)行了表面修飾，有效改善了其水溶性和穩(wěn)定性。在表面修飾的過(guò)程中將熒光分子包入修飾層，制備了磁性-熒光復(fù)合粒子，并將具有普遍性的牛血清蛋白（BSA）偶聯(lián)到復(fù)合粒子表面，為靶向磁性納米探針的研制建立了模型。
　　利用正硅酸乙酯（TEOS）易水解的性質(zhì)在水溶性磁性納米粒子外包被一層網(wǎng)狀交聯(lián)的SiO2，修飾后粒子呈規(guī)則球狀，粒子間聚集減少，并且通過(guò)對(duì)TEOS加入量的控制，初步實(shí)現(xiàn)對(duì)粒子尺寸在一定程度

2、上的控制。選擇修飾后粒子形貌良好且大小適中的工藝參數(shù)進(jìn)一步控制和篩選粒子，采用逐滴加入 TEOS的方式有效地控制了粒徑和均勻性，提高了粒子體系的穩(wěn)定性，繼而采用離心分離和用永磁鐵沉淀的方法去除過(guò)大和過(guò)小的粒子，獲得粒徑分布更窄、形狀更規(guī)則的粒子。
　　X射線衍射證實(shí)表面修飾對(duì)Fe3O4納米粒子結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影響；包被后紅外光譜出現(xiàn)明顯的Si-O鍵強(qiáng)紅外吸收峰。等電點(diǎn)和磁性能測(cè)試表明修飾后的粒子在與人體環(huán)境相當(dāng)?shù)腜H條件下可穩(wěn)定存在；且

3、仍呈良好的超順磁性，無(wú)剩磁和矯頑力，但受SiO2層影響，粒子飽和磁化強(qiáng)度下降，包被后的磁化曲線有“低頭”現(xiàn)象。
　　將異硫氰酸熒光分子（FITC）與3-氨乙基三甲氧基硅烷（APS）合成反應(yīng)前驅(qū)體，與TEOS共同水解包被Fe3O4納米粒子，合成出磁性-熒光復(fù)合粒子，使粒子在具有磁性的同時(shí)又具有熒光發(fā)光特性，在粒子表面引入了胺基功能團(tuán)，并將牛血清蛋白偶聯(lián)到粒子表面，實(shí)現(xiàn)了粒子的功能化。包入修飾層熒光分子濃度增加，熒光發(fā)射光譜強(qiáng)度增加；