1、目的:建立2型糖尿病大鼠動物模型，并探討2型糖尿病大鼠骨保護素及其配體的變化與糖尿病骨折愈合障礙的關(guān)系。
　　 方法:20只健康雄性6周齡SD大鼠，隨機分為對照組10只，喂以普通飼料;實驗組10只，喂以高糖高脂飼料。4周后，實驗組一次性腹腔注射鏈脲佐菌素（35mg/kg），對照組腹腔注射等量枸櫞酸鹽緩沖液。2周后，將空腹血糖不小于16.7mmol/L者劃入實驗組繼續(xù)實驗，并和對照組一塊建立大鼠左脛骨牽引成骨的動物模型，從第二天起

2、開始至第十四天，每天分兩次共0.3mm的方法持續(xù)延長脛骨，兩周后停止延長并予以致死劑量麻醉大鼠后迅速行牽引處X線攝片檢查，待動物死亡后分別無菌收集血液標本及脛骨標本。將實驗第4、6周及處死動物時收集的血清標本分別檢測甘油三酯、總膽固醇、胰島素和血糖。將保存好的脛骨標本分別做免疫組化學分析和實時熒光定量核酸擴增檢測系統(tǒng)(Real-timeQuantitativePCRDetectingSystem，QPCR)檢查。
　　 結(jié)果:4

3、周后，測得實驗組大鼠血清胰島素、甘油三酯和總膽固醇較對照組升高(P＜0.01)，空腹血糖則無明顯差異(P＞0.05)。6周后及實驗結(jié)束時，實驗組大鼠甘油三酯、總膽固醇和空腹血糖較對照組升高(P＜0.01)，而血清胰島素則無明顯差異(P＞0.05)。骨組織HE染色顯示:實驗組較對照組微骨柱縮短且排列紊亂，初始基質(zhì)前沿大部淺染。X線攝片則證明實驗組較對照組在骨折斷端間形成骨痂明顯減少;免疫組化及QPCR檢查結(jié)果顯示實驗組較對照組骨痂組織中骨