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![脊髓損傷性勃起功能障礙大鼠模型的建立及其機(jī)制探究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/30e7eb79-f9c8-4734-a119-c5fbf183e4d2/30e7eb79-f9c8-4734-a119-c5fbf183e4d21.gif)
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1、目的:研究通過重物撞擊損傷脊髓的方法建立脊髓損傷性勃起功能障礙模型的可行性,并對(duì)其相關(guān)機(jī)制進(jìn)行初步探究。
方法:60只雄性SD(Sprague Dawley)大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(脊髓損傷組)、對(duì)照組(脊髓暴露但不損傷)和正常組(不做處理)。用自制的簡(jiǎn)易裝置采用改良的重物墜落法(Allen法)制作大鼠T10椎體對(duì)應(yīng)的脊髓節(jié)段不完全損傷模型。三周后進(jìn)行脊髓損傷大鼠功能恢復(fù)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)(the Basso,Beattie,Bresnah
2、an locomotor rating scale,zBBB)評(píng)分,并進(jìn)行阿樸嗎啡(APO)誘導(dǎo)勃起實(shí)驗(yàn),觀察大鼠注射APO后30分鐘內(nèi)打哈欠次數(shù)、陰莖勃起潛伏期(TFR)、勃起次數(shù)(EF30)。利用透射電鏡觀察三組大鼠陰莖海綿體平滑肌細(xì)胞(corpus cavernosum smooth muscle cells,CCMCs)超微結(jié)構(gòu);免疫組化檢測(cè)陰莖海綿體內(nèi)神經(jīng)元型一氧化氮合酶(nNOS)的表達(dá)。
結(jié)果:BBB評(píng)分實(shí)驗(yàn)組與
3、對(duì)照組和正常組間均有明顯差異性(P<0.05),但對(duì)照組和正常組之間無(wú)差異性(P>0.05);阿樸嗎啡實(shí)驗(yàn)中打哈欠次數(shù)三組間無(wú)差異(P>0.05),TFR、EF30實(shí)驗(yàn)組均小于對(duì)照組和正常組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組海綿體平滑肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)分布雜亂,可見細(xì)胞變性或萎縮,胞漿中糖原顆粒、高爾基復(fù)合體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等明顯減少,空泡增多、核固縮和染色質(zhì)沉積等;免疫組化nNOS表達(dá)定性陽(yáng)性率實(shí)驗(yàn)組低于正常組和對(duì)照組(P<0.05)。
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