1、本試驗以牡丹品種‘胡紅’為試材，采用PCR和RACE技術(shù)從葉片中克隆蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白基因PsSUT1，利用RT-qPCR技術(shù)測定PsSUT1基因在不同生育時期的葉片、花瓣等器官中的表達(dá)量，分析該基因在牡丹開花過程中的表達(dá)情況，為牡丹花發(fā)育中蔗糖轉(zhuǎn)運的生理及分子機理研究提供基礎(chǔ)。結(jié)果如下:
　　1、根據(jù)SUT基因的氨基酸保守區(qū)設(shè)計兼并引物P1和P2，從牡丹品種“胡紅”(Paeoniasuffruticosa Andr.‘Huhong’)

2、中克隆到1個SUT基因(PsSUT1)全長，PsSUT1基因cDNA全長1864 bp，開放閱讀框長1557 bp，編碼519個氨基酸，屬于GPH蛋白家族，其GeneBank登錄號為KC542395。
　　2、PsSUT1符合SUT1亞族蛋白的特征，具有典型的12個跨膜結(jié)構(gòu)，是膜結(jié)合蛋白。通過同源性分析，與蒺藜狀苜蓿(Medicago truncatula，AFM28284)、橡膠樹(Heveabrasiliensis，CAM34

3、330)、歐洲山楊(Populus trichocarpa，ADW94613)，葡萄（Vitisvinifera，AAF08331）等有較高的同源性。遺傳進(jìn)化分析顯示它與SUT1亞族中核桃的蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白的遺傳關(guān)系較近，因此將PsSUT1歸類為SUT1亞族。
　　3、牡丹PsSUT1基岡在四個生育時期的表達(dá)量分析表明，PsSUT1基因在根、莖、葉片和花瓣中均有表達(dá)，尤其在一些累積糖分的部位如莖、根中表達(dá)量較高，而花瓣中較低，盛花期莖