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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)觀察?;撬釋?duì)大鼠酒精性腦損傷的保護(hù)效果,為預(yù)防和治療酒精性腦損傷提供理論及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
采用給予乙醇灌胃制造酒精性腦損傷模型的方法,40只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和?;撬峤M2組。對(duì)照組僅給予500 ml/L的乙醇灌胃8周,?;撬峤M給予同等量乙醇灌胃,同時(shí)給予?;撬?周。研究結(jié)束后,抽取大鼠腹主動(dòng)脈血液,斷頭取腦,檢測(cè)各組血漿及腦組織中內(nèi)皮素(ET)、抗氧化指標(biāo)和腫瘤壞
2、死因子(TNF-α)的水平。同時(shí)取大鼠腦組織以10%甲醛溶液固定,做常規(guī)石蠟切塊,HE染色后進(jìn)行病理學(xué)檢查。
結(jié)果:
(1)與模型組相比,?;撬峤M大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞排列層次較清晰,未見(jiàn)明顯軟化灶,血管擴(kuò)張充血不明顯,未見(jiàn)明顯淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。
(2)與模型組相比,?;撬峤M慢性酒精中毒大鼠血漿中SOD和GSH-Px的活性明顯增加,而MDA活性明顯降低,兩者的活性有顯著性差異(P<0.05或P<0
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