1、本文運(yùn)用ATRP的方法合成了相對(duì)分子質(zhì)量可控，相對(duì)分子質(zhì)量分布極窄并帶有雙端基的聚苯乙烯(PS)。 著重探討了各因素對(duì)聚合反應(yīng)的影響，從中總結(jié)出了最佳合成條件，并在該條件下合成了不同相對(duì)分子質(zhì)量的PS。通過繪制聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)曲線及GPC分析證明了該反應(yīng)是嚴(yán)格按照ATRP的特點(diǎn)和機(jī)理進(jìn)行的，同時(shí)運(yùn)用核磁共振驗(yàn)證了端羧基的存在，并推論出另一端基溴端基的存在。 為了增加反應(yīng)活性，本實(shí)驗(yàn)通過端基轉(zhuǎn)化反應(yīng)將PS的端羧基轉(zhuǎn)化為了端氨

2、基，并運(yùn)用紅外光譜驗(yàn)證了端氨基的存在。 運(yùn)用懸浮聚合的方法制備了馬來酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)，對(duì)反應(yīng)的各個(gè)影響因素進(jìn)行了深入探討，確定了最佳反應(yīng)條件，并在該條件下制備了接枝率為2.67％的PP-g-MAH。 利用PS的端氨基與PP上的酸酐鍵之間的反應(yīng)合成了PP-g-PS，并運(yùn)用紅外光譜及DSC對(duì)該接枝共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 采用偏光顯微鏡，X射線衍射儀(XRD)和DSC對(duì)PP及PP-g-PS(PS相對(duì)

3、分子質(zhì)量大小為68992，相對(duì)分子質(zhì)量分布為1.08，PS接枝率為1.07％)的結(jié)晶性能進(jìn)行了比較研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，PS長(zhǎng)鏈的引入對(duì)PP結(jié)晶性能的影響顯著，不僅改變了PP結(jié)晶的形貌和結(jié)晶度，還使PP結(jié)晶的晶型由α晶向β晶轉(zhuǎn)變。 用動(dòng)態(tài)流變學(xué)方法研究了PP和PP-PS的線性粘彈行為，結(jié)果表明，PP-g-PS與PP在所測(cè)試不同溫度下的Han曲線都能夠很好地重合，且體系符合時(shí)溫等效疊加原理，在動(dòng)態(tài)流變學(xué)方法檢測(cè)范圍內(nèi)，PP-PS和PP一