1、目的：研究巖黃連堿(dehydrocavidine，DHC)對(duì)大鼠中樞DA功能的阻斷作用，并探討DHC對(duì)DA通路作用的可能機(jī)制。 方法：雄性SD大鼠采用DHC誘導(dǎo)大鼠的僵住行為，觀察DHC對(duì)阿樸嗎啡(APO)所誘導(dǎo)大鼠刻板行為的影響，觀察DHC對(duì)APO或苯丙胺(AMP)誘導(dǎo)大鼠旋轉(zhuǎn)活動(dòng)的影響，觀察巖黃連堿對(duì)大鼠中樞DA功能的影響；通過測(cè)定大鼠腦內(nèi)多巴胺(DA)及其代謝物3,4-二羥基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)含量的

2、變化，探討多巴胺作用的可能機(jī)制。 結(jié)果：DHC能誘導(dǎo)大鼠的僵住行為；同時(shí)能拮抗APO所引起的大鼠刻板活動(dòng)；對(duì)APO所誘導(dǎo)的健側(cè)旋轉(zhuǎn)及AMP所誘導(dǎo)的損傷側(cè)旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生不同程度的拈抗作用；正常大鼠的高效液相紫外檢測(cè)結(jié)果顯示，DHC能使正常大鼠紋狀體內(nèi)的DA及DOPAC含量較空白對(duì)照組升高，而DA/DOPAC的比值則隨劑量的增高而降低；模型大鼠的高效液相紫外檢測(cè)結(jié)果顯示，無論健側(cè)還是損傷側(cè)，DHC使紋狀體內(nèi)DA及HVA的含量，均較模型對(duì)照