1、本論文采用相轉(zhuǎn)化法制備了PES/SiO2雜化膜,研究了微米級SiO2(μ-SiO2)和納米級SiO2(n-SiO2)對膜性能的影響,并在PES/SiO2雜化膜中添加PEG或MPC,研究添加劑對膜性能的影響。
　　 利用核磁共振譜(NMR)研究SiO2對PES自旋-晶格弛豫時間T1影響,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)體系中添加SiO2后,T1值均有所減小。比較PES/SiO2雜化體系與PES體系的熱力學(xué)相圖后發(fā)現(xiàn),PES/SiO2體系以及在PES/

2、SiO2體系添加PEG或MPC后,體系的熱力學(xué)相圖中分相線均不同程度的向聚合物/溶劑線偏移,分相時所需凝固浴的用量減少,易于分相。動力學(xué)上表現(xiàn)為,和PES/SiO02體系相比,加入PEG或MPC后體系的動力學(xué)曲線的斜率都不同程度變大,成膜速度加快。同時PES/SiO2雜化膜的水通量和截留率均有不同程度的提高。
　　 實驗制備了PES/PVC共混膜,研究PVC對PES/PVC共混膜性能的影響,結(jié)果表明PES/PVC體系成膜動力學(xué)曲

3、線的斜率得到了提高,成膜速度加快:隨著PES/PVC體系中PVC用量的增加,共混膜的水通量和截留率均逐漸增大。
　　 在PES/PVC共混體系中添加適量的μ-SiO2制備了PES/PVC共混雜化膜,結(jié)果表明共混體系中加入μ-SiO2后,成膜動力學(xué)曲線的斜率值增大；隨著體系中μ-SiO2用量的增加PES/PVC共混雜化膜的水通量緩慢下降后又逐漸上升,截留率則保持緩慢下降的趨勢。在PES/PVC共混雜化膜體系中添加適量的MPC后,該

4、體系成膜動力學(xué)曲線的斜率值增大；并且在一定用量范圍內(nèi)隨著MPC用量的增加,PES/PVC共混雜化膜的水通量和截留率逐漸增大。
　　 對PES膜表面進行紫外光(UV)接枝改性處理,分別采用一步法和兩步法以及不同因素對PES膜接枝率的影響。結(jié)果表明:采用兩步法進行表面處理后PES膜的接枝效果較好。
　　 利用PES膜對造紙黑液進行了初步處理,結(jié)果表明對造紙黑液COD和色度去除率最高分別可達到55.37％和40.13％。通過對