1、目的:研究Fascin-1(FSCN1)在石蠟包埋人乳腺癌及乳腺良性病變組織中的表達(dá)情況,探討其對(duì)人乳腺癌細(xì)胞系增殖、侵襲和遷移的影響。
　　方法:采用免疫組織化學(xué)(IHC)技術(shù),分別檢測(cè)124例乳腺癌和27例乳腺良性病變石蠟組織中FSCN1蛋白的表達(dá)。采用干擾RNA技術(shù)沉默人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7和MDA-MB-231中FSCN1基因的表達(dá),以siRNAnegativecontrol(siRNANC)作為陰性對(duì)照。通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)

2、檢測(cè)兩種細(xì)胞增殖能力,通過(guò)Transwell侵襲及遷移實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)MDA-MB-231細(xì)胞的侵襲及遷移能力。
　　結(jié)果:
　　1.IHC實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:FSCN1蛋白在乳腺癌中表達(dá)與乳腺良性病變組織中表達(dá)無(wú)顯著性差異(37.9％vs51.9%,P>0.05);FSCN1蛋白的表達(dá)與乳腺癌組織學(xué)分級(jí)、ER、PR表達(dá)及核分裂計(jì)數(shù)均相關(guān)(P<0.05),但與患者年齡、腫瘤大小、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期及c-erbB-2表達(dá)均無(wú)關(guān);

3、乳腺癌組織中FSCN1蛋白陽(yáng)性患者的總生存率為78.7%,陰性患者的總生存率為85.7%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
　　2.Real-timePCR及western-blot結(jié)果顯示:MCF-7細(xì)胞轉(zhuǎn)染FSCN1siRNA后,FSCN1基因mRNA(P<0.05)和蛋白表達(dá)均顯著下調(diào)。
　　3.MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:轉(zhuǎn)染FSCN1siRNA后,MCF-7細(xì)胞及MDA-MB-231細(xì)胞的增殖能力均受到抑制(P<0.05