1、目的：探討放、化療作用相關(guān)通路基因多態(tài)性與初治局部區(qū)域晚期鼻咽癌患者預后的關(guān)系。
　　 方法：入組203例局部區(qū)域晚期鼻咽癌患者。檢測屬于放療通路或順鉑/氟尿嘧啶通路的13個基因、18個位點的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)，采用Kaplan-Meier法進行生存分析，采用Cox回歸模型進行多因素分析。SHEsis軟件進行基因連鎖不平衡分析和單體型遺傳關(guān)聯(lián)分析。支持向量機(SVM)構(gòu)建局部區(qū)域晚期鼻咽癌患者五年生存情況預測模型。

2、>　　 結(jié)果：
　　 ⑴Kaplan-Meier分析顯示，攜帶rs25487(XRCC1 G＞A Arg399Gln)AA、rs1136410(PARP1 T＞C Val762Ala)CC+TT基因型的患者總生存率(OS)降低；攜帶rs2032582(ABCB12677 G＞T＞A)AT基因型的患者無局部區(qū)域復發(fā)生存率(LRFS)降低；攜帶rs25487(XRCC1 G＞AArg399Gln)AA、rs2010963(VEGF

3、405G＞C)CC、rs833061(VEGF-460 C＞T)CT+TT基因型的患者無遠處轉(zhuǎn)移生存率(DMFS)降低；攜帶rs3212986(ERCC18092 G＞T)GG、rs25487(XRCC1 G＞AArg399Gln)AA、rs2032582(ABCB12677 G＞T＞A)AT、rs2279744(MDM2 SNP309T＞G)GG+GT基因型的患者無進展生存率(PFS)降低。
　　 ⑵經(jīng)Cox比例風險模型對年齡

4、、性別、T分期、N分期、總分期、是否化療及血漿EBV DNA水平等預后因素進行校正后，上述位點除rs833061(VEGF-460C＞T)CT+TT基因型外，均為預后的獨立危險因素(P＜0.05)。
　　 ⑶單體型分析顯示，在rs1045642(ABCB13435 C＞T)和rs2032582(ABCB12677 G＞T＞A)的聯(lián)合分析中，C-G型(P=0.0286)與C-T型(P=0.0129)單體型在死亡組和生存組分布具有顯

5、著差異。在rs2010963(VEGF405 G＞C)和rs833061(VEGF-460 T＞C)的聯(lián)合分析中，C-T型單體型在轉(zhuǎn)移組和非轉(zhuǎn)移組分布具有顯著差異(P=0.017)。
　　 ⑷SVM構(gòu)建預測模型，對于局部晚期鼻咽癌患者的5年生存情況預測，準確率為81.0％，敏感性和特異性分別為80.0％和81.3％。
　　 結(jié)論：放化療相關(guān)通路中的多個基因SNPs是影響局部區(qū)域晚期鼻咽癌的獨立預后因素，為鼻咽癌的個體化治