1、目的：
　　應(yīng)用誘導(dǎo)分化劑全反式維甲酸(ATRA)作用于肝癌細(xì)胞HepG2，并從基因表達(dá)、信號通路影響水平研究全反式維甲酸對人肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞系腫瘤干細(xì)胞分化基因Oct4的影響及可能的機制，從信號通路探討全反式維甲酸誘導(dǎo)腫瘤干細(xì)胞分化機制,為臨床進一步應(yīng)用該藥物治療肝癌奠定基礎(chǔ)。
　　方法
　　體外培養(yǎng)HepG2細(xì)胞，全反式維甲酸作用72小時，溴甲酚綠比色法檢測全反式維甲酸處理前后 ALb蛋白的分泌量變化；應(yīng)用R

2、T-PCR檢測全反式維甲酸處理前后Oct4、wnt1、β-Catenin轉(zhuǎn)錄水平的變化；western-blot檢測全反式維甲酸處理前后Oct4、wnt1、β-Catenin蛋白表達(dá)水平的變化。
　　結(jié)果
　　全反式維甲酸作用72小時，溴甲酚綠比色法顯示全反式維甲酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞分化，Alb分泌量明顯升高(P<0.05)；RT-PCR結(jié)果顯示全反式維甲酸處理后細(xì)胞的Oct4、wnt1、β-Catenin轉(zhuǎn)錄水平隨著濃度的