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![小麥小GTP結(jié)合蛋白基因TaRab2和TaRab7的分離與鑒定.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/db5c928a-017a-4b17-a6d1-775339d92e66/db5c928a-017a-4b17-a6d1-775339d92e661.gif)
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文檔簡介
1、干旱是嚴(yán)重影響植物生長發(fā)育的重要環(huán)境脅迫因子之一,植物的抗旱性反應(yīng)是一個涉及到眾多基因,受多途徑調(diào)控的復(fù)雜過程,并且不同的植物對脅迫的反應(yīng)和適應(yīng)也是復(fù)雜的和高度可變的。小麥?zhǔn)鞘澜缟系谝淮蠹Z食作物,全面了解小麥抗旱機(jī)制、利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育高效抗旱新品種對保障世界糧食生產(chǎn)具有重要意義。本研究旨在克隆小麥抗旱相關(guān)基因,驗證其功能,探討其抗旱機(jī)制,為解析復(fù)雜的抗旱調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供分子基礎(chǔ)。主要的研究進(jìn)展如下: 通過對小麥幼苗水分脅迫誘導(dǎo)表達(dá)
2、cDNA文庫的篩選,采用電子克隆和RT-PCR技術(shù),獲得與Rab2和Rab7基因高度同源的小GTP結(jié)合蛋白基因TaRab2和TaRab7。Southern雜交以及來自普通小麥及其二倍體供體材料的序列分析結(jié)果表明,TaRab2在小麥A、B、D基因組上都是單拷貝的,且不同基因組成員編碼的蛋白序列完全相同;TaRab7有兩種編碼序列,其中的一種由于16bp的插入而導(dǎo)致蛋白序列提前終止。通過在大腸桿菌中過量表達(dá),并經(jīng)親和層析純化獲得了TaRab
3、2和TaRab7兩個基因的完整編碼產(chǎn)物,進(jìn)一步的實驗表明它們均具有GTP結(jié)合功能。RT-PCR和Northern雜交結(jié)果表明:TaRab2在小麥種子萌發(fā)期表達(dá)量較高,隨著苗齡的增長,表達(dá)量呈下降趨勢,當(dāng)幼苗受干旱和鹽脅迫時,TaRab2表達(dá)明顯升高;而TaRab7受干旱和ABA誘導(dǎo)上調(diào)表達(dá)。轉(zhuǎn)基因擬南芥分析表明,TaRab2過表達(dá)能提高轉(zhuǎn)基因擬南芥在萌發(fā)期對滲透脅迫的抗性,且早期生長較野生型快速;TaRab7表達(dá)能提高轉(zhuǎn)基因植株對滲透脅
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