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文檔簡介
1、建立新的藥物分析方法是新藥研發(fā)和藥物質量控制的重要內容,其在藥品的研發(fā)、生產、流通、監(jiān)管等各環(huán)節(jié)中有著非常重要的作用。隨著藥學學科的不斷發(fā)展,藥物分析方法趨于多元化,但光譜法因設備和操作簡單、適用范圍廣且準確度好等優(yōu)點一直備受青睞。
本文主要以紫外-可見吸收光譜和共振光散射光譜為檢測手段,通過金屬納米粒子特有的光學性質和有機小分子與金屬離子間的作用,建立了藥物有效成分及藥物中殘留重金屬的測定方法,并進一步利用有機小分子、金
2、屬離子及陰離子間的相互作用開展了陰離子的識別及檢測研究。具體研究內容包括以下三個方面:
(1)用銀納米粒子的等離子體共振吸收信號檢測己烯雌酚(DES)。研究表明,在堿性介質中,DES能還原硝酸銀生成銀納米粒子,溶液顏色隨著銀納米粒子的生成而發(fā)生變化,分別在410 nm和530 nm處出現(xiàn)銀納米粒子的特征等離子體共振吸收和散射峰,410 nm處的吸光度值與濃度在0.04-10.0μmol/L范圍的DES呈線性增強的變化趨勢,
3、據(jù)此,我們建立了DES快速、簡單、可視化的檢測方法,該方法可用于片劑中DES的含量測定。
(2)共振光散射法(RLS)用于中藥中重金屬的測定。以中藥中汞(Hg2+)的檢測為代表,研究發(fā)現(xiàn),氨基酸與茚三酮的反應產物小分子RP在pH5.5的HAc-NaAc緩沖中能與Hg2+形成配合物使得體系的共振光散射光譜發(fā)生明顯的變化,同時溶液顏色由藍紫色變?yōu)榉奂t色。溶液在340 nm處散射光強度與0.8-60.0μmol/L,范圍內的Hg
4、2+呈良好的線性關系,方法檢測限(3σ)為62 nmol/L。該法用于中藥云南白藥粉末中汞殘留量的檢測,簡單、快速,結果令人滿意。
(3)用Cu2+合4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-C1-PADAB)試劑選擇性色度法檢測焦磷酸根(PPi)。在六次甲基四氨介質中,5-C1-PADAB和Cu2+的配合物能特異性的與PPi發(fā)生反應,使得溶液的紫外-可見吸收光譜發(fā)生顯著的變化,643 nm處出現(xiàn)新的吸收信號且溶
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