一個(gè)水稻小粒矮稈突變體的遺傳分析與基因定位.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩54頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、水稻(Oryza sativa L.)是世界主要糧食作物之一。植株高度是水稻品種的十分重要的農(nóng)藝性狀之一。到目前為止,在水稻中已經(jīng)分離鑒定了70多個(gè)矮稈材料。粒形關(guān)系著水稻的產(chǎn)量和外觀品質(zhì),也是十分重要的農(nóng)藝性狀。在前期研究中,我們從半矮稈保持系秈稻品種1352中發(fā)現(xiàn)了自發(fā)突變的矮稈小粒突變體,命名為d1352。本文以野生型為對(duì)照,分別對(duì)d1352突變體的主要農(nóng)藝性狀和對(duì)激素的響應(yīng)等進(jìn)行了研究,在對(duì)該性狀遺傳分析的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)了突變基因

2、d1352的精細(xì)定位,并獲得了候選基因。同時(shí),本文還研究了該基因?qū)に谺R合成及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相關(guān)基因的表達(dá)影響。得到了以下結(jié)果:
  1、農(nóng)藝性狀調(diào)查發(fā)現(xiàn),與野生型(WT)進(jìn)行比較,d1352的植株高度和籽粒長(zhǎng)度分別下降了66%和36%。突變體的所有節(jié)間距也顯著縮短,并且每個(gè)節(jié)間距相對(duì)于整個(gè)莖稈所占的比率表現(xiàn)為經(jīng)典矮稈類(lèi)型d6-型。
  2、外源激素響應(yīng)分析發(fā)現(xiàn),外施GA活性物質(zhì)GA3時(shí),d1352和WT的植株高度都增加且增

3、高的程度一致,說(shuō)明d1352和WT對(duì)GA的敏感性一致,即d1352與GA的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑無(wú)關(guān);在外施GA生物合成的抑制劑PP333時(shí),d1352的植株高度降低,說(shuō)明d1352與GA的合成途徑無(wú)關(guān)。在完全黑暗的情況下d1352的胚軸并不伸長(zhǎng),表現(xiàn)出與BR相關(guān)的矮化突變體相同的暗形態(tài),說(shuō)明d1352是與BR的合成或信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相關(guān)的突變體;外施BR活性物質(zhì)24-eBL時(shí),d1352的植株高度不增加無(wú)法恢復(fù)到野生型高度,說(shuō)明d1352與BR合成

4、途徑無(wú)關(guān);同時(shí),相比WT,突變體的根毛伸長(zhǎng)程度對(duì)24-eBL濃度的反應(yīng)和葉片夾角彎曲程度均明顯降低,說(shuō)明d1352對(duì)BR的敏感性降低。由此表明d1352與GA的合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑以及BR的合成途徑無(wú)關(guān),屬于BR鈍感性突變體。
  3、將矮稈小粒突變體d1352分別與秈稻品種XS1、明恢63、旱麻及粳稻品種臺(tái)山糯雜交,對(duì)獲得的四個(gè)F2群體進(jìn)行遺傳分析,結(jié)果顯示,F(xiàn)2代中正常植株與矮化植株比例均符合3∶1,且植株矮化和小粒性狀在F2中

5、共分離,表明d1352的矮稈小粒性狀是由隱性單基因控制,且該基因具有多效性,暫命名為d1352。
  4、通過(guò)圖位克隆的方法,我們將突變基因d1352定位于水稻第3號(hào)染色體上約98kb的區(qū)域。序列比對(duì)發(fā)現(xiàn)在此區(qū)域內(nèi)一個(gè)編碼假定的U-box E3泛素連接酶的基因(LOC_Os03g13010)的編碼區(qū)有24個(gè)堿基的插入,這一插入也導(dǎo)致該基因U-box保守結(jié)構(gòu)域內(nèi)的八個(gè)氨基酸的插入。將與突變體雜交產(chǎn)生的其他所有定位群體與該插入位點(diǎn)進(jìn)行

6、連鎖分析表明,該插入與矮化表型是共分離的,這表明LOC_Os03g13010的插入導(dǎo)致了該突變體的表型,該基因?yàn)榭刂颇繕?biāo)性狀的功能基因。
  5、對(duì)多個(gè)與BR合成與信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)的基因在突變體d1352和WT的轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,在d1352突變體中BRD1,OsDWARF4和OsBZR1的表達(dá)水平顯著上調(diào),而D61,BRD2和D11的表達(dá)水平顯著下調(diào),由此說(shuō)明基因D1352功能的喪失對(duì)其他BR相關(guān)基因的表達(dá)水平有顯著影響。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論