1、口蹄疫（FMD）是由FMD病毒（FMDV）引起的牛、豬、羊等偶蹄動物發(fā)生的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，國際獸醫(yī)局將其列為“A類烈性傳染病”之首，一旦爆發(fā)，必須捕殺感染及接觸感染的動物，不僅造成巨大的經濟損失，而且嚴重危害畜牧業(yè)的發(fā)展。
　　目前，大多數(shù)流行FMD的國家以疫苗免疫為主的措施預防FMD。然而，F(xiàn)MDV具有7個血清型且變異快，不同血清型疫苗之間沒有交叉免疫保護反應，故通過疫苗單一手段很難控制和根除FMD，因此科學家

2、們在注重疫苗研發(fā)的同時，開始關注病毒和宿主之間的關系，尤其是病毒受體在病毒感染過程中的作用，期望通過敲除或沉默病毒的關鍵受體阻斷病毒的感染，進而達到控制和根除FMD的目的。
　　研究表明，整聯(lián)蛋白（Integrin)αvβ6是FMDV感染并致病的最重要的病毒受體，它可與所有血清型的FMDV結合。敲除整聯(lián)蛋白通用亞基αv基因的轉基因小鼠死胎率高、生長發(fā)育異常且易發(fā)生腫瘤，因此，αv基因不是抗FMD研究的理想受體基因；β6是啟動FMD

3、V強毒感染的決定性受體亞基，敲除整聯(lián)蛋白β6亞基基因的轉基因小鼠生長發(fā)育正常。因此，敲除整聯(lián)蛋白β6亞基是阻斷病毒感染的關鍵途徑，為研制控制和根除FMD的藥物提供靶點。傳統(tǒng)的基因打靶效率低，周期長。因此，近年來人們不斷嘗試發(fā)現(xiàn)新的基因打靶技術并應用于基因研究中，其中，鋅指核酸酶技術已經成為基因打靶的一個高效、有力的工具,可在細胞和個體水平上進行基因操作，并成功應用于多種動物的基因修飾。
　　本研究采用手術方法取出45日齡的荷斯坦奶

4、牛胎兒，利用膠原酶IV消化法，培養(yǎng)了原代奶牛胎兒成纖維細胞系，并對其 F0及 F1代進行了大量凍存，以備后續(xù)實驗的使用。
　　根據(jù)NCBI上公布的牛整合素β6基因序列設計引物，以實驗室分離培養(yǎng)的原代奶牛胎兒成纖維細胞的DNA為模板，擴增β6基因，并進行測序，測序結果提交SIGMA公司，定制針對integrinβ6亞基基因的鋅指核酸酶。對電轉染的程序進行優(yōu)化，最終選擇U-023作為電轉染原代奶牛胎兒成纖維細胞的程序，ZFNs采用此程

5、序電轉染原代奶牛胎兒成纖維細胞，T-A克隆、DNA測序并與野生型序列進行比對，確定切割位點發(fā)生突變的細菌克隆數(shù)，突變數(shù)/送測總數(shù)就是ZFN針對靶DNA切割的打靶效率，約為22.9％，有限稀釋法制備單克隆細胞，克隆環(huán)挑取細胞克隆并進行擴大培養(yǎng)，按打靶效率檢測方法進行鑒定，獲得陽性細胞克隆25個，其基因突變類型分為三種：基因的添加（2/25，8%）包含1個純合子一個雜合子、敲除(17/25，68%)包含8個純合子和9個雜合子及混合細胞克?。?/p>

6、6/25，24%）包含6個雜合子。
　　針對ZFNs切割位點設計了含有無啟動子的GFP基因的同源打靶載體pβ6LNGR，線性化同源打靶載體并與ZFNs共轉染原代奶牛小腸上皮細胞，倒置熒光顯微鏡下觀察到GFP的表達，初步驗證ZFNs介導發(fā)生同源重組，單轉線性化的pβ6LNGR質粒，未觀察到GFP表達。隨后兩者共轉染原代奶牛成纖維細胞，經G418篩選10天，挑取克隆，PCR方法進行鑒定，獲得陽性細胞克隆10個，其中1個純合子9個雜合子