1、ZAC(zinc finger protein which regulates apoptosis and cell cycle arrest, ZAC)基因位于染色體6q24-25，此區(qū)域與多種實體腫瘤的發(fā)生有關，目前在大部分乳腺癌、卵巢癌、非功能性垂體腺瘤及頭頸部鱗狀細胞癌中均可檢測到ZAC基因表達缺失或表達下調。ZAC基因編碼誘導細胞調亡和調控細胞周期的鋅指蛋白，具有腫瘤生長的作用，在乳腺癌和卵巢癌中經常表達沉默。
　　

2、生長抑素(somatostatin. SST)是一種調節(jié)肽。在人體內生長抑素以28肽和14肽兩種形式存在，分布較廣泛，作用機制也較復雜。體外細胞研究和動物實驗的研究證實，生長抑素不僅可以抑制內分泌細胞產生激素，而且對胃腸道腫瘤的生長有明顯的抑制作用。
　　 SST類似物奧曲肽(otreotide，OCT)可誘導垂體瘤細胞ZAC基因表達，抑制細胞生長。前期的研究表明，胃癌組織SST和ZAC基因的表達均明顯降低，且兩者的表達有正相關

3、性，提示兩者可能參與了胃癌的發(fā)生、發(fā)展。ZAC是否參與了SST抑制胃癌細胞增殖通路?
　　 本研究分別克隆人白細胞、胃癌細胞BGC823和SGC7901的ZAC基因啟動子，構建熒光素酶報告載體。轉染胃癌細胞BGC823和SGC7901，經過G418篩選，OCT孵育后，應用Glomax熒光檢測儀檢測熒光素酶活性，分析OCT對胃癌細胞ZAC基因表達的效應，探討ZAC在SST抑制胃癌細胞增殖通路的作用。
　　 方法:
　

4、　 1．構建ZAC基因啟動子熒光素酶報告載體應用PCR技術分別從人白細胞、胃癌細胞系BGC823和SGC7901克隆ZAC基因啟動子并插入T載體，分別命名為pGEM-T-Human-P、pGEM-T-BGC823-P和pGEM-T-SGC7901-P。經NotI單酶切后，將啟動子片段亞克隆至熒光素酶報告載體pGL4，構建ZAC基因啟動子報告載體，分別命名為pGL4-Human-P、pGL4-BGC823-P和pGL4-SGC7901-

5、P。重組質粒經XhoI/HindⅢ雙酶切、PCR及測序鑒定。
　　 2．轉染及篩選SGC7901細胞實驗對照組，轉染pGL4；實驗組，分別轉染pGL4-Human-P質粒和pGL4-SGC7901-P；BGC823細胞：實驗對照組，轉染pGL4；實驗組，分別轉染pGL4-Human-P和pGL4-BGC823-P。應用脂質體LipofectamineTM2000轉染，G418篩選。
　　 3．熒光素酶活性檢測加入10n

6、mol/L生長抑素孵育24h，提取細胞上清，Glomax熒光檢測儀檢測各組細胞生長抑素孵育前后熒光素酶活性。
　　 4．統計學分析實驗數據均采用SPSS18.0統計軟件進行結果分析。所有數據以均數±標準差(x±s)表示，應用單因素方差分析進行組間數值差異比較，以P＜0.05為差異有顯著性。
　　 結果:
　　 1．構建ZAC基因啟動子熒光素酶報告載體pGL4-Human-P、pGL4-BGC823-P和pGL4-

7、SGC7901-P，經XhoI/HindⅢ雙酶切、PCR及測序鑒定，表明插入片段無誤。pGL4-Human-P、pGL4-BGC823-P和pGL4-SGC7901-P3個報告載體構建成功。
　　 2．熒光素酶活性檢測SGC7901細胞：pGL4組、pGL4-Human-P組、pGL4-SGC7901-P組和熒光素酶活性分別為3635±51.3、32539±563.9和25134.5±37.3，實驗組明顯高于實驗對照組(P＜0.

8、05)；OCT孵育后，分別為4728.5±43.6、97128.4±827.7和70812.6±69.6，實驗組明顯增高(P＜0.05)。BGC823細胞：pGL4-Human-P組、pGL4-BGC823-P組和pGL4組熒光素酶活性分別為342.7±56.3、53998.6±753.9和5463.8±43.5，實驗組明顯高于實驗對照組(P＜0.05)；OCT孵育后，分別為573±21.3、83206.5±289.6和9635±24.