1，25-二羥維生素D-,3-對鏈脲菌素所致胰島β細胞損傷的保護作用探討.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、 本文探討1,25-(OH)2D3對STZ所致大鼠離體胰島β細胞損傷的保護途徑及可能的機制 。 方法：首先分離大鼠胰島進行體外培養(yǎng)的細胞分為4組：正常對照組；1,25-(OH)2D3對照組：培養(yǎng)液中加入終濃度為1×10-6M的1,25-(OH)2D3作用30分鐘；STZ組：培養(yǎng)液中加入終濃度為2.2mmol/L的STZ作用30分鐘；保護組：培養(yǎng)液中分別加入終濃度為1×10-8M(低濃度組)和1×10-6M(高濃度組)的1,25-

2、(OH)2D3預(yù)作用30分鐘后，再加入2.2mmol/L的STZ作用30分鐘。各組作用時間一到，離心棄上清液，再用新鮮培養(yǎng)液重懸細胞，繼續(xù)培養(yǎng)18小時后進行各項指標(biāo)檢測。然后檢測培養(yǎng)上清液中胰島素含量，觀察細胞凋亡，測量細胞凋亡率，并檢測細胞抗凋亡蛋白bcl-xL和促凋亡蛋白bax的表達。結(jié)果表明；高濃度1,25-(OH)2D3對體外培養(yǎng)的胰島細胞無明顯影響。1,25-(OH)2D3可減少STZ誘導(dǎo)的β細胞凋亡，其作用可能與1,25-(

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