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文檔簡介
1、本論文共由三章組成。第一章對苗藥芭蕉根和芭蕉花的化學成分進行了研究,并對芭蕉根和芭蕉花的各個提取物及單體化合物進行了體外抗氧化、抑制α-葡萄糖苷酶和抑菌活性篩選。第二章,綜述了菱科菱屬植物的化學成分和藥理活性研究現(xiàn)狀,以期對其進行更好的開發(fā)利用。
第一章 芭蕉根和芭蕉花的化學成分及生物活性研究
一、采用常規(guī)柱色譜方法對芭蕉根和芭蕉花進行了系統(tǒng)的化學成分研究,從芭蕉根中分離得到7個化合物,分別為2',3,4'-
2、三羥基黃酮(1)、3,3'-bis-hydroxyanigorufone(2)、豆甾醇(3)、Irenolone(4)、2,4-dihydroxy-9-(4'-hydroxyphenyl)-phenalenone(5)、3,4-二羥基苯甲醛(6)和β-胡蘿卜苷(7),化合物1、2、4、5、6為首次從該植物中分離得到,6為首次從該屬中分離得到。從芭蕉花中分離得到8個化合物,鑒定了其中2個,分別為豆甾醇(4)和胡蘿卜苷(7),化合物4和7均
3、為首次從該植物中分離得到。
二、采用DPPH、ABTS和FRAP 3種方法綜合評價芭蕉根和芭蕉花的抗氧化活性,發(fā)現(xiàn)芭蕉根各提取部位均具有較好的抗氧化活性,芭蕉花無抗氧化活性。采用DPPH微量法測定了從芭蕉根和芭蕉花中分離得到的單體化合物的抗氧化活性,其中2',3,4'-三羥基黃酮(IC50=8.61 μg ·mL-1)、Irenolone(IC50=19.55 μg ·mL-1)和3,4-二羥基苯甲醛(IC50=1.1 μ
4、g ·mL-1)顯示很好的抗氧化能力。
三、采用96微孔板法對芭蕉根和芭蕉花的各提取物和單體化合物進行體外抑制α-葡萄糖苷酶活性篩選,發(fā)現(xiàn)芭蕉根石油醚部位、乙酸乙酯部位、甲醇部位及芭蕉花石油醚部位具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中芭蕉花石油醚部位活性最高。3,3'-bis-hydroxyanigorufone(IC50=24.15 μg ·mL-1)和2,4-dihydroxy-9-(4'-hydroxyphenyl)-ph
5、enalenone(IC50=2.81 μg ·mL-1)具有很強的α-葡萄糖苷酶抑制活性,遠高于陽性對照Acarbose(IC50=1103.01 μg ·mL-1)。
四、研究了芭蕉根和芭蕉花各提取物和單體化合物體外抑制SA,MRSA和ESBLs-SA活性,發(fā)現(xiàn)芭蕉根和芭蕉花的石油醚部位是芭蕉的抗菌活性部位,單體化合物2,4-dihydroxy-9-(4'-hydroxyphenyl)-phenalenone具有很強的
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