1、SSR(Simple Sequence Repeats)標記是以1-6個堿基為基本單元的串聯(lián)重復序列的新型DNA指紋標記。SSR標記具有共顯性、多態(tài)性好、重復性好、穩(wěn)定可靠等特點，具有其他分子標記無可比擬的優(yōu)越性。近年來，有關茶樹的SSR分子標記的報道也有很多，但主要是基于 EST序列而開發(fā)的EST-SSR，與基因組SSR(gSSR)相比，其主要不足是多態(tài)性較低，在遺傳圖譜構(gòu)建時，難以均勻地覆蓋整個基因組。因此，急需加大茶樹gSSR分子

2、標記的發(fā)掘與應用。本研究以鐵觀音品種全基因組調(diào)查（genome survey）獲得的DNA序列信息為基礎，進行gSSR及其側(cè)翼序列預測；建立了基于4300 DNA遺傳分析系統(tǒng)進行SSR標記開發(fā)的方法，并利用該方法對來自安徽的部分品系（種）進行遺傳多樣性分析，檢測了部分gSSR在雜交和回交1代中的遺傳分布。所取得的主要結(jié)果如下：
　?。?）依據(jù)鐵觀音茶樹品種genome survey測序結(jié)果，經(jīng)生物信息預測獲得45310個SSR，其

3、中，二核苷酸重復最多占75.29％，最多的堿基重復是AT；其次為占17.55%的三核苷酸重復，最多的堿基重復是TTA。
　?。?）應用單因素試驗和L9（34）正交設計試驗對主要參數(shù)進行優(yōu)化，建立了基于4300 DNA遺傳分析系統(tǒng)的SSR-PCR反應體系。同時，證明了可以以自行配制的聚丙烯酰胺凝膠溶液（acry:bis為29：1，濃度為6.5%）替代該系統(tǒng)指定用膠。
　?。?）從預測的gSSR中挑選99條序列進行SSR-PCR

4、，其中有63條擴增成功。利用18個安徽地方茶樹品系（種）、4個國家級品種和1個日本數(shù)苝種，對22個gSSR進行多態(tài)性分析。結(jié)果共檢測出95個等位位點和158種基因型；每對引物可檢測到的等位位點數(shù)和基因型數(shù)分別為2-6個和2-12種；平均等位位點數(shù)、平均基因型數(shù)和PIC值分別為4.1、6.9與0.53；這些結(jié)果提示所檢測的SSR具有豐富的位點多態(tài)性。同時，我們分析了23個茶樹品種的遺傳多樣性。結(jié)果得到觀測雜合度（Ho）為0.05-0.87

5、，平均為0.45；期望雜合度（He）為0.13-0.77，平均為0.6；Nei指數(shù)(H)的范圍在0.13-0.75之間變動，平均值為0.58；Shannon信息指數(shù)（I）在0.25-1.49內(nèi)，其平均值為1.1；遺傳相似系數(shù)在0.55-0.78之間。結(jié)果表明所檢測的茶樹樣品在DNA分子水平具有豐富的遺傳多樣性。
　?。?） UPGMA法（非加權組平均法）聚類分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在遺傳相似系數(shù)為0.65時，可以把23個供試品系（種）分為四

6、個大類。第一類與第二類分別僅包括云抗10號和豬耳種；第三類包括黃山種、楊樹林種、鐵觀音、福鼎大白茶；第四類包括余下的17個品系（種）。當以遺傳相似系數(shù)為0.67為閾值時，又可將第四類（5）劃分為三個亞類。第一亞類包括舒茶早、仙寓早、黃觀音、祁門櫧葉種和安徽1號，第二亞類僅為橫脈種，余下11個品系（種）歸為第三亞類。
　?。?）以8對具有多態(tài)性的gSSR引物對茶樹雜交1代單株和回交1代單株進行擴增，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在雜交1代中，共顯型個體百