1、本文以歧化松香酸鉀為乳化劑，過硫酸鉀為引發(fā)劑，采用乳液聚合法合成了丙烯腈-三元乙丙橡膠-苯乙烯(AES)接枝共聚物。通過對(duì)聚合工藝的研究，探索出穩(wěn)定的聚合體系。通過光散射、透射電鏡、傅立葉紅外光譜、凝膠滲透色譜等手段對(duì)聚合過程進(jìn)行了分析和研究。
　　 研究了不同引發(fā)劑、乳化劑、膠漿用量及反應(yīng)時(shí)間條件下，接枝率和接枝效率變化，光散射法測(cè)定了不同實(shí)驗(yàn)條件下乳膠粒徑及其分布，結(jié)果表明該合成方法為常規(guī)乳液聚合，確定了比較適宜的聚合配方和

2、聚合反應(yīng)條件：三元乙丙橡膠正己烷溶液(EPDM)92g(固含量9.87％)，苯乙烯(ST)30g，丙烯腈(AN)10g，歧化松香(EMS)5.28g，KOH(KOH)2.64g，蒸餾水(H2O)150g，過硫酸鉀(KPS)0.32g;65℃恒溫水浴反應(yīng)10小時(shí)。
　　 在實(shí)驗(yàn)室瓶聚合研究的基礎(chǔ)之上，進(jìn)行了多次中試(10升)放大實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程非常穩(wěn)定，重現(xiàn)性很好。將放大實(shí)驗(yàn)所得AES粉料與SAN粒料共混擠出得到AES樹脂，樹脂的各

3、項(xiàng)力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果為：沖擊強(qiáng)度128J.m-2，拉伸強(qiáng)度38.6MPa，彎曲強(qiáng)度61.5MPa，彎曲模量2560MPa，洛氏硬度117.5，光澤度84.2％，熔融流動(dòng)指數(shù)52.98g/10min。
　　 透射電鏡和掃描電鏡觀察了聚合過程中乳膠粒子和共混后樹脂斷面的微觀結(jié)構(gòu)。單體采用不同加入方式的研究結(jié)果表明，橡膠溶液?jiǎn)为?dú)乳化后脫溶劑、單體和引發(fā)劑一次性加入的操作方式所得產(chǎn)品狀態(tài)最佳，且能清楚看出乳膠粒子為核殼結(jié)構(gòu)。雙螺桿共混擠出