隨機(jī)RNA文庫技術(shù)的建立及其應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩90頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、指數(shù)式富集的配體系統(tǒng)進(jìn)化(SELEX)技術(shù)是近年來發(fā)展起來的研究核酸結(jié)構(gòu)、功能及進(jìn)化的一種新的組合化學(xué)技術(shù).它在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床診斷及藥物篩選方面具有廣泛的應(yīng)用前景.該研究的目的是建立并完善隨機(jī)RNA文庫技術(shù),并篩選牛凝血酶和噬菌體末端酶大亞基gp16特異結(jié)合的抑制性RNA配基,為新型藥物篩選及抗病毒研究提供理論基礎(chǔ)及實(shí)驗(yàn)依據(jù).該研究利用基因工程方法在大腸桿菌表達(dá)并純化了T7RNA聚合酶,該酶具有很好的體外轉(zhuǎn)錄活性.1mg純化的T7RNA

2、聚合酶相當(dāng)于250U Promega產(chǎn)品.我們采用全長68nt,隨機(jī)區(qū)由25個堿基構(gòu)成的RNA文庫,篩選獲得了與牛凝血酶特異結(jié)合的配基.配基高度富集為2條序列,它們與牛凝血酶的親和力較高,解離常數(shù)分別為164nmol/L和240nmol/L.RNA配基能夠體外抑制牛凝血酶的催化酶切活性,是作用在牛凝血酶的肝素結(jié)合位點(diǎn)上.對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析表明,隨機(jī)區(qū)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)是其發(fā)揮活性的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ).針對配基的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)并篩選到能夠迅速逆轉(zhuǎn)RNA配基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論