1、目的：通過檢測并比較在高眼壓作用下，家兔和人的角膜內(nèi)皮細胞中水通道蛋白1(AQP1)的表達變化，進一步探討AQP1基因在角膜水轉(zhuǎn)運中的作用。 方法：1、30只成年家兔隨機分為五組，分別為對照組、2周組、3周組、4周組和5周組，4個實驗組家兔左眼前房注入復方卡波姆溶液制作慢性高眼壓模型，對照組左眼前房注入平衡鹽液0.2mL，注藥后每天測量眼壓一次，裂隙燈下觀察眼結(jié)膜、角膜及虹膜等反應變化。每周采用非接觸式角膜內(nèi)皮鏡測量角膜內(nèi)皮細胞

2、密度( ECD)、內(nèi)皮細胞面積變異系數(shù)(CV)。注藥后2、3、4、5周，應用免疫組織化學和半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應( semi-quantitative reverse transcriptionpolymerase chain reaction，RT-PCR)方法檢測家兔角膜內(nèi)皮AQP1的表達變化，并比較其差異。2、用RT-PCR方法檢測人的正常透明角膜和長期高眼壓作用的角膜內(nèi)皮AQP1的表達變化，并比較其差異。 結(jié)果：1、家

3、兔各實驗組和對照組的眼壓和角膜內(nèi)皮的ECD和CV值的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05).2、免疫組化和RT-PCR測定家兔各實驗組和對照組的AQP1的蛋白和mRNA的表達量，差異亦有統(tǒng)計學意義(P<0，05)。3、家兔各組數(shù)據(jù)變化呈相關(guān)性，隨著眼壓的升高和恢復，角膜內(nèi)皮的ECD先下降后上升，AQP1的蛋白表達和mRNA的表達量亦隨之出現(xiàn)先升高后降低的趨勢。4、人的AQPlmRNA的表達量，對照組高于病變組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)