1、目的:組織細(xì)胞在低溫下保存,由于沒有足夠的熱能進(jìn)行生化反應(yīng)與代謝,因而能長期保存.然而要實(shí)現(xiàn)其低溫保存,組織細(xì)胞卻極容易遭受損傷.該研究擬對經(jīng)低溫保存的復(fù)合組織的血管蒂進(jìn)行形態(tài)學(xué)研究,探討三種方法低溫保存復(fù)合組織的效果,為臨床應(yīng)用提供依據(jù).方法:選用32只健康Wistar大鼠隨機(jī)分為四組,在手術(shù)顯微鏡下切取一側(cè)后肢,經(jīng)低溫保護(hù)劑灌注后,對照組標(biāo)本不進(jìn)行低溫冷凍,三個實(shí)驗(yàn)組標(biāo)本分別采用(A組)直接放入液氮、(B組)經(jīng)深低溫冰箱降溫后再放入

2、液氮中、(C組)經(jīng)程序降溫儀降溫后再放入液氮中三種方法低溫保存一周后,經(jīng)快速復(fù)溫,切取血管蒂動脈,分別采用光鏡、掃描電鏡和透射電鏡觀察動脈內(nèi)膜與管壁的形態(tài)結(jié)構(gòu),結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理.結(jié)論:①復(fù)合組織的低溫保存宜采用慢速冷凍保存法(二步法),尤其程序降溫低溫保存法可較好地保持血管蒂動脈的形態(tài)結(jié)構(gòu),玻璃化低溫保存對血管壁的結(jié)構(gòu)損害嚴(yán)重.②用二甲基亞砜處理,采用慢速冷凍保存法低溫保存復(fù)合組織須選擇最佳的降溫速率.③不同組織塊大小的復(fù)合組織其程序