1、第一部分檸條醇A關鍵中間體的合成 天然產(chǎn)物檸條醇A具有與二甲雙胍相當?shù)慕堤亲饔茫浣Y(jié)構(gòu)類型與現(xiàn)有抗糖尿病藥物有很大不同，因此檸條醇A可以成為一類結(jié)構(gòu)特異的原始創(chuàng)新的抗糖尿病藥物的先導化合物。檸條醇A分子具有桉烷基本骨架，含4個手性碳原子，目前尚無該化合物全合成或半合成的研究報道。我們參考文獻報道的桉烷類化合物的合成方法，設計了一條檸條醇A不對稱全合成路線，并完成了關鍵中間體1β-甲酰氧基-4-烯一桉烷-11-醇的合成，包括D-A

2、反應，催化氫化，水解、烷烴化、wittig反應等多步反應，為不對稱全合成檸條醇A作了前期探索。 第二部分雜環(huán)芳香哌嗪類5-HT<,3>受體拮抗劑 基于結(jié)構(gòu)的3D-QSAR研究運用比較分子場分析(CoMFA)和比較分子相似性指數(shù)分析(CoMSIA)方法，對一系列雜環(huán)芳香哌嗪類化合物及其5-HT<,3>受體結(jié)合活性，作基于結(jié)構(gòu)的三維定量構(gòu)效關系(3D-QSAR)研究。使用GOLD軟件將此類化合物對接到同源模建的5-HT<,3