1、本課題為黑龍江省研究生創(chuàng)新基金資助項目(No.YJSCX2007-0082HLJ)目的：探討靈芝孢子粉對戊四氮(PTZ)致癇大鼠海馬區(qū)苔蘚纖維發(fā)芽(MFS)、透明質(zhì)酸(hyaluronicacid，HA)、GFAP以及谷氨酰胺合成酶(GlutamineSynthetase，GS)的影響，進(jìn)一步研究癲癇的發(fā)病機制及靈芝孢子粉的作用機制。方法：健康雄性Wistar大鼠36只，隨機分為對照組、癲癇模型組和靈芝孢子粉組，每組12只。癲癇模型組和

2、用藥組用亞驚厥劑量的PTZ(35mg/kg)腹腔注射，每日1次，持續(xù)28天；對照組以等容生理鹽水腹腔注射。靈芝孢子粉組同時經(jīng)灌胃給予靈芝孢子粉(30g/L)；癲癇模型組和對照組以等容生理鹽水灌胃。每天對每只大鼠在PTZ注射后進(jìn)行觀察并記錄癲癇發(fā)作的級別、潛伏期及持續(xù)時間，用藥28天后停藥一周，再用相同劑量的PTZ測試，凡出現(xiàn)連續(xù)5次Ⅱ級以上癇性發(fā)作為達(dá)到點燃標(biāo)準(zhǔn)。實驗結(jié)束后每組中隨機取出4只動物，麻醉后用4％多聚甲醛及Na2S灌注用于T

3、imm染色，其余動物麻醉后斷頭處死，在低溫條件下迅速取腦，一側(cè)海馬勻漿后檢測大鼠海馬區(qū)HA的含量和GS活性；另一側(cè)甲醛固定用于免疫組化法檢測皮質(zhì)和海馬區(qū)GFAP免疫反應(yīng)性。結(jié)果：與癲癇模型組動物相比，靈芝孢子粉組大鼠潛伏期明顯延長，但持續(xù)時間之間的差別沒有顯著性。癲癇模型組大鼠MFS明顯要比正常對照組(P<0.01)和靈芝孢子粉組(P<0.05)嚴(yán)重，靈芝孢子粉組與對照組無顯著差異，在CA3區(qū)，癲癇模型組大鼠Timm得分明顯高于正常對照

4、組(P<0.01)和靈芝孢子粉組(P<0.05)，靈芝孢子粉組高于正常對照組(P<0.05)。癲癇模型組大鼠大鼠海馬區(qū)透明質(zhì)酸含量比對照組組(P<0.05)和靈芝孢子粉組(P<0.05)多，靈芝孢子粉組與正常大鼠之間的差別無顯著性。癲癇模型組大鼠海馬區(qū)AS明顯激活，GFAP陽性細(xì)胞數(shù)目明顯增多(與對照組比較P<0.05)、細(xì)胞突起數(shù)目明顯增多，增粗，靈芝孢子粉組大鼠海馬區(qū)AS也明顯激活，但數(shù)目較癲癇模型組少(P<0.05)形態(tài)與癲癇模型