1、目的：觀察飽和氫氣生理鹽水對高齡大鼠腎臟衰老氧化指標和腎臟組織 P53、P16、SIRT1表達的影響，研究其發(fā)揮抗腎臟衰老作用及其機制，為延緩腎臟衰老、防治慢性腎臟疾病提供理論基礎和新方法。
　　方法：（1）分組：清潔級健康雄性成年（3~4個月）SD大鼠10只，為成年對照組。清潔級健康雄性高齡（18~20個月）SD大鼠20只，隨機分成兩組，高齡組n=10，飽和氫氣生理鹽水組 n=10；（2）實驗步驟：成年組及高齡組以5ml/kg·

2、d生理鹽水灌胃，飽和氫氣生理鹽水組以5ml/kg·d飽和氫氣生理鹽水灌胃，其余條件三組等同，喂養(yǎng)八周后取所有大鼠腎臟組織；（3）標本檢測：腎臟衰老氧化指標SOD、MDA及8-OHdG；采用RT-PCR觀察腎組織中P53、P16、SIRT1的表達水平。
　　結果：（1）衰老氧化指標：高齡組SOD活力較成年對照組明顯降低（125.5±7.262 VS165.7±8.631，P=0.0026）；高齡組腎臟組織MDA和8-OHdG的含量均

3、較成年對照組明顯升高(0.630±0.099 VS0.336±0.056，1.609±0.119 VS1.046±0.083)，P值分別為0.0197和0.0013；飽和氫氣生理鹽水組SOD活力較高齡組明顯升高（202.8±16.78 VS125.5±7.262，P=0.0006）；飽和氫氣生理鹽水組腎臟組織MDA和8-OHdG均較高齡組明顯降低(0.214±0.654 VS0.630±0.099,0.598±0.122 VS1.609

4、±0.119)，P值分別為0.0029和<0.0001。（2）RT-PCR：高齡組腎臟組織P53和P16 mRNA表達量均較成年對照組明顯升高(0.19540±0.02843 VS0.09113±0.01331,0.00058±0.00013 VS0.00019±0.00007)，P值分別為0.0026和0.0338；高齡組SIRT1mRNA表達量較成年對照組明顯降低（0.00810±0.00192 VS0.01419±0.00207，

5、P=0.0435）。飽和氫氣生理鹽水組腎臟組織P53和P16 mRNA表達量均較高齡組明顯降低(0.03757±0.00477 VS0.19540±0.02843,0.00006±0.00001 VS0.00058±0.00013)，P值分別為<0.0001和0.0003；飽和氫氣生理鹽水組SIRT1mRNA表達量較高齡組明顯升高（0.04177±0.00310 VS0.00810±0.00192，P<0.0001）。
　　結論：