1、0學位論文蒲靈化瘀止痛方調控子宮腺肌病小鼠病灶血管生成的雌激素效應靶點的研究付先蕓指導教師姓名：魏紹斌教授申請學位級別：博士學位專業(yè)名稱：中醫(yī)婦科論文提交時間：2013.5論文答辯時間：2013.5二○一三年五月成都中醫(yī)藥大學2013屆博士學位論文23.COX3.COX2在位內膜：在位內膜：形成AM模型后隨病程進展逐漸升高，6月組高于3月組及正常組（P0.01）。3月模型組治療前后COX2值無明顯變化，與6月模型組比較，各組治療后均顯著

2、下降，中藥的高劑量組對COX2的影響顯著優(yōu)于中、低劑量組（P0.01）、（P=0.054）。異位內膜異位內膜：異位內膜COX2值6月組顯著高于3月組（P0.01）。異位內膜3月模型組治療前后COX2值無明顯變化，與6月模型組比較，各組治療后均顯著下降，中藥的高劑量組對COX2的影響顯著優(yōu)于中、低劑量組（P0.01）、（P=0.054）。4.4.CD31CD31在位內膜在位內膜：形成模型后，各時間段在位內膜CD31與正常組比較均顯著下降（

3、P0.05）CD313月模型組治療后顯著升高（P0.01），6月模型組與3月模型組比較無顯著差異；高劑量組顯著高于其他各治療組。異位內膜異位內膜：各組治療后均顯著下降（P0.01），各組間無統(tǒng)計學差異。而異位內膜CD31均顯著高于同期在位內膜。5.VEGF5.VEGF在位內膜在位內膜：與正常組比較，在位內膜VEGF在形成模型后顯著上調，因子的顯著變化均發(fā)生于形成模型后3月組，6月組與3月組比較，無顯著差異。VEGF在各治療組后均呈顯著下

4、降趨勢（P0.01），各組間無明顯差異。異位內膜異位內膜：異位內膜顯著下調（P0.01）。因子的顯著變化均發(fā)生于形成模型后3月組，6月組與3月組比較，無顯著差異。3月組模型治療后優(yōu)于6月組治療后。高劑量組顯著優(yōu)于低劑量組（P0.05）。6.MMP6.MMP2及TIMPTIMP在位內膜：在位內膜：與正常組比較，形成AM模型后在位內膜MMP2均顯著升高（P0.05）。在位內膜MMP2、MMP2TIMP，3月模型組治療前后顯著下降（P0.05

5、），顯著優(yōu)于6月模型組治療后。與6月模型組比較，治療后各組均顯著下降，組間比較無顯著差異。異位內膜異位內膜：形成AM模型后6月，異位內膜MMP2顯著高于3月組異位內膜值（P0.05）。與6月模型組比較各治療組均顯著下降（P0.01）各組間無顯著差異；MMP2TIMP蒲方高劑量組組及孕三烯酮組均顯著下降（P0.01），高劑量組顯著優(yōu)于低劑量組（P0.05）。形成模型后，在位內膜MMP2值上調顯著高于同期異位內膜（P0.01）。模型后3月M