1、目的：采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測干細(xì)胞相關(guān)分子cMyc、Lin28、Sox2、Klf4、Oct4和Nanog和在腎癌組織中的表達(dá)，探討該組干細(xì)胞相關(guān)分子群在腎癌發(fā)生發(fā)展中的作用及意義，為進(jìn)一步探討腎癌可能的治療靶點(diǎn)并為驗(yàn)證腎癌干細(xì)胞的存在提供線索。 方法：收集32例腎臟術(shù)后標(biāo)本，按術(shù)后病理分為腎癌組（27例）、非腎癌組（5例）。手術(shù)切除后分別按腫瘤、瘤旁、正常三個(gè)區(qū)域采集標(biāo)本,利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)分別檢測各區(qū)域組織標(biāo)本中c

2、Myc、Lin28、Sox2、Klf4、Oct4和Nanog的表達(dá)水平。 結(jié)果： ①腎癌組：腫瘤組織的cMyc表達(dá)顯著高于瘤旁及正常組織，并且腎癌組織中cMyc的表達(dá)水平與腎癌分級成正相關(guān)。 ②腎癌組：腫瘤及瘤旁組織的Lin28表達(dá)顯著高于正常組織，且腎癌組織中Lin28的表達(dá)水平與腎癌分級呈正相關(guān)。 ③腎癌組：腫瘤組織的Sox2表達(dá)顯著高于瘤旁及正常組織，且腎癌組織中的Sox2表達(dá)水平與腎癌分級、TNM

3、分期成正相關(guān)。 ④腎癌組：腫瘤組織的Klf4表達(dá)顯著高于正常組織，且大腎癌（腫瘤直徑>4cm）中Klf4的表達(dá)高于小腎癌（腫瘤直徑≤4cm）。 ⑤腎癌組：腫瘤、瘤旁及正常區(qū)域組織中Oct4、Nanog的表達(dá)無明顯差異。 ⑥對照組：腫瘤、瘤旁及正常組織中Oct4、Sox2、Klf4、cMyc、Nanog和Lin28的表達(dá)均無顯著差異。 結(jié)論： ①cMyc、Lin28、Sox2、Klf4在腎癌組織中表