1、目的：
　　觀察轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）對(duì)慢性乙肝患者外周血樹突狀細(xì)胞（DC）成長(zhǎng)和功能的抑制作用以及黃芪多糖對(duì)該作用的反向調(diào)節(jié)功能。
　　方法：
　　8名慢性乙肝患者來(lái)源的DC分成3組，分別為空白組，TGF-β1組和黃芪多糖聯(lián)合TGF-β1組，每組8例。觀察每組DC在培養(yǎng)中的生長(zhǎng)情況，并對(duì)每組DC進(jìn)行姬氏染色，對(duì)染色后的DC進(jìn)行形態(tài)比較并攝片。在培養(yǎng)結(jié)束后，通過(guò)流式細(xì)胞儀測(cè)每組DC表型CD80、CD86分子的

2、表達(dá)，通過(guò)混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)及其上清液中白細(xì)胞介素(IL)-12含量測(cè)定反映DC的功能。
　　結(jié)果：
　　DC形態(tài)比較：TGF-β1組DC形態(tài)最次、黃芪多糖聯(lián)合TGF-β1組DC形態(tài)居中，空白組DC形態(tài)最好。DC表型CD80、CD86分子的表達(dá)比較：TGF-β1組DC表型CD80、CD86分子的表達(dá)均明顯低于黃芪多糖聯(lián)合TGF-β1組及空白組(P<0.01)；黃芪多糖聯(lián)合TGF-β1組的DC表型CD80、CD86分子

3、表達(dá)與空白組比較(P>0.05)。DC功能比較：TGF-β1組DC的MLR和IL-12數(shù)值均明顯低于黃芪多糖聯(lián)合TGF-β1組及空白組(P<0.05)；黃芪多糖聯(lián)合TGF-β1組DC的MLR和IL-12數(shù)值與空白組比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。
　　結(jié)論：
　　TGF－β1對(duì)慢性乙肝患者外周血DC的成熟及功能具有抑制作用；黃芪多糖對(duì)上述作用具有一定的反向調(diào)節(jié)功能。提示慢性乙肝患者外周血的DC成熟不佳及功能不良可能與TGF－