外消旋聚乳酸-神經(jīng)生長(zhǎng)因子復(fù)合導(dǎo)管修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)缺損的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、第一軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文外消旋聚乳酸神經(jīng)生長(zhǎng)因子復(fù)合導(dǎo)管修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)缺損的實(shí)驗(yàn)研究姓名:程文俊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):骨外科學(xué)指導(dǎo)教師:徐永年20040501外消旋聚乳酸/神經(jīng)生長(zhǎng)因子復(fù)合導(dǎo)管修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)缺損的實(shí)驗(yàn)研究摘要目的探討外消旋聚乳酸/神經(jīng)生長(zhǎng)因子(PDLLA/NGF)復(fù)合導(dǎo)管對(duì)大鼠坐骨神經(jīng)缺損修復(fù)的量效作用,PDLLA/NGF復(fù)合導(dǎo)管中NGF的合適含量。方法wistar雌性大鼠24只,隨機(jī)分為3組:?jiǎn)渭働DLLA導(dǎo)管組

2、(A組),NGF含量為800U的PDLLAfNGF復(fù)合導(dǎo)管組(B組)、400U(C組),每組8只。另取wistar雌性大鼠40只,隨機(jī)分為5組:PDLLA/NGF復(fù)合導(dǎo)管中NGF含量為100U(D組)、250U(E組)、400U(F組)、500U(G組)、800U餌組)。制作坐骨神經(jīng)10ram缺損模型,分別用單純PDLLA導(dǎo)管、PDLLA/NGF復(fù)合導(dǎo)管橋接修復(fù)。A、B、C三組于術(shù)后3月行大體觀察、三頭肌濕重恢復(fù)率測(cè)量、電生理檢測(cè)、組織

3、學(xué)和圖象分析對(duì)比等方法觀察神經(jīng)再生隋況;另外五組于術(shù)后6月行大體觀察、三頭肌濕重恢復(fù)率測(cè)量、電生理檢測(cè)等方法觀察神經(jīng)再生情況。結(jié)果8組大鼠實(shí)驗(yàn)側(cè)足趾無(wú)壞死及潰瘍形成。術(shù)后三月,NGF含量400U組在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度、三頭肌濕重、再生神經(jīng)纖維數(shù)量和質(zhì)量方面均優(yōu)于800u組和單純PDLLA導(dǎo)管組:800U組神經(jīng)傳導(dǎo)速度、三頭肌濕重和單純PDLLA導(dǎo)管組差異無(wú)顯著意義,再生神經(jīng)纖維數(shù)量和質(zhì)量差于單純PDLLA導(dǎo)管組。術(shù)后6月,400U和500

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