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文檔簡介
1、目的:本項研究通過體內(nèi)實驗,旨在探索810nm半導(dǎo)體激光照射對小鼠背部皮膚結(jié)構(gòu)重塑、膠原蛋白的合成和分解的影響,并揭示S100a8-IKBa-核轉(zhuǎn)錄因子kappaB(NF-κB)信號通路和TGF-β/Smad信號通路在激光誘導(dǎo)的皮膚膠原蛋白更新中的作用機制,從分子學(xué)水平為810nm半導(dǎo)體激光用于治療皮膚老化提供一定的理論依據(jù)。
材料與方法:利用12只ICR小鼠作為實驗對象,隨機分兩籠喂養(yǎng),所有小鼠實驗前背部剃毛后分六個區(qū),左側(cè)
2、為分別為各照射組的空白對照組,對應(yīng)的右側(cè)(從頭部到尾部)分別為20J/cm2激光照射組、40J/cm2激光照射組和60 J/cm2激光照射組。小鼠分別在1、3、5、7天接受810nm半導(dǎo)體激光照射后,隨機取一籠小鼠30天后觀察其皮膚外觀和生活狀態(tài),進行真皮厚度的測量,真皮厚度的測量是由獨立的組織學(xué)家采用Image-Pro Plus6.0軟件完成,每個樣本隨機選取六個位點,測量平均值除于顯微鏡的放大倍數(shù)作為該樣本的真皮厚度,單位是μm,并
3、觀察組織學(xué)改變和利用免疫組化技術(shù)對Ⅰ型膠原進行檢測。對膠原改變較明顯的40J/cm2激光照射組進行掃描電子顯微鏡觀察其電鏡下形態(tài)學(xué)的變化。對另一籠小鼠于照射后0、1、3、7、30天取皮膚樣本進行病理和分子生物學(xué)檢測。采用HE染色觀察各個時間皮膚組織學(xué)和結(jié)構(gòu)的變化;采用RT-PCR和western檢測proclla2和procola1、MMP-2、IL-6、 IL-8、TNF-a、TGF-β、IL-1β、TIMP-1、IKBa和S100a
4、8、S100a9。
結(jié)果:照射后30天觀察小鼠照射區(qū)皮膚,可見照射區(qū)皮膚較對照區(qū)更具有光澤,觸感較為細膩而富有彈性,小鼠活躍如常。在20J/cm2照射區(qū)和40 J/cm2照射區(qū)皮膚未見損傷,但在60 J/cm2照射區(qū)可見部分皮膚損傷。12h組織學(xué)顯示照射區(qū)表皮出現(xiàn)炎癥反應(yīng),可見水腫,部分核大深染,可見60 J/cm2照射區(qū)部分彈性纖維變性。24h組織學(xué)提示照射區(qū)炎癥反應(yīng)明顯減輕,細胞數(shù)目減少,彈性纖維變性較明顯,可見部分膠原增
5、生。30天后照射區(qū)膠原增生較為明顯,尤以40 J/cm2照射區(qū)膠原增生更為顯著;對照射后30天40 J/cm2照射區(qū)進行免疫組化檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型膠原明顯增多;進一步的掃描電子顯微鏡提示40 J/cm2照射區(qū)膠原排列整齊,膠原走向有序,膠原束完整;真皮厚度測量結(jié)果顯示各激光照射組和其相應(yīng)的空白對照組相比都具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05 n=36),并且40 J/cm2照射組和其它照射組比較發(fā)現(xiàn)也具有統(tǒng)計學(xué)顯著差異(F=10.407,P<0.01
6、); PCR12h檢測IL-1β在60J/cm2激光照射區(qū)有表達,而s100a8則在各能量照射區(qū)域表達都有增加;24h檢測結(jié)果Ⅲ型前膠原在40J/cm2激光照射區(qū)和60J/cm2激光照射區(qū)域表達均有增加;炎癥因子TNF-α,IL-8,IL-6照射后在照射組與對照組相比,均可見表達增加,以IL-8,IL-6在較高能量區(qū)增加更為明顯;第7天見IL-1β在60J/cm2激光照射區(qū)域表達減少,而在20J/cm2激光照射區(qū),40J/cm2激光照射
7、區(qū)域表達微有上升;Ⅲ型前膠原可見在照射區(qū)和空白對照區(qū)均有增加,30天后更為明顯。
12h Western blot結(jié)果也顯示Ⅰ型前膠原蛋白表達增加;MMP-2在40J/cm2激光照射區(qū)和60J/cm2激光照射區(qū)域表達均有增加而TIMP-1表達變化不明顯;IKBa可見在各照射組表達增加;24h Western blot結(jié)果也顯示Ⅰ型前膠原抗體a1和a2在40J/cm2激光照射區(qū)有較明顯表達,而在其它照射組未見明顯表達。
8、 結(jié)論:810nm半導(dǎo)體激光選擇合適的能量并不會引起表皮的損傷,在我們的實驗中40J/cm2激光照射組對膠原增生作用最為明顯而且沒有發(fā)現(xiàn)損傷,因此810nm半導(dǎo)體激光用于治療皮膚老化是可行的;從長期結(jié)果來看,810nm半導(dǎo)體激光照射有效增加了小鼠背部皮膚厚度,膠原纖維排列致密,染色較深,皮膚結(jié)構(gòu)得到了明顯改善。從分子機制上,810nm半導(dǎo)體激光照射能夠啟動皮膚真皮的炎癥反應(yīng),激活I(lǐng)L-6、IL-8、TNF-a、TL-1β、S100a8、
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