1、水凝膠是由含有大量親水基團的聚合物形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。完全溶脹的水凝膠柔軟、圓滑，與水和組織液有較低的界面張力。較高的含水量使得水凝膠與大多數(shù)活體組織相一致，而且水凝膠粘彈性的特征能夠減小植入后對周圍組織的傷害，這就使得水凝膠成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域如藥物載體、組織工程的理想材料。近年來有研究發(fā)現(xiàn)，殼聚糖-甘油磷酸鈉水凝膠以其溫敏性、良好的生物相容性、優(yōu)越的機械性能等優(yōu)點成為醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域的首選材料。但是殼聚糖基水凝膠主要是親水性的，在藥物控釋領(lǐng)域

2、主要應(yīng)用于親水性藥物，限制了該水凝膠的應(yīng)用范圍。本課題將包合物引入到殼聚糖水凝膠體系，以期解決這一問題。
　　方法：
　　1.用飽和水溶液法制備β-環(huán)糊精包合物，用design export軟件優(yōu)化制備工藝，并檢測包合物的包合率、紅外和藥物的體外釋放情況。
　　2.制備殼聚糖-β-環(huán)糊精水凝膠和包合物水凝膠，篩選最佳制備條件，檢測水凝膠的溫敏性、濁度、紅外圖譜、表面形貌特征和藥物的體外釋放情況。
　　3.檢測水凝

3、膠的藥效學(xué)和生物相容性。
　　結(jié)果：
　　1.阿司匹林β-環(huán)糊精包合物的最佳工藝條件為β-環(huán)糊精與阿司匹林的摩爾比為0.82，包合溫度49℃，包合時間2h，理論最大包合率為61.19％。紅外圖譜顯示阿司匹林的羧基和環(huán)糊精的羥基發(fā)生作用，形成了包合物。體外釋放結(jié)果顯示藥物釋放動力學(xué)符合 Fickian擴散，包合物中的阿司匹林24h的累積釋放率低于40%，說明藥物制成包合物形式能夠緩慢釋放。
　　2.水凝膠的最佳制備條件是

4、殼聚糖溶液濃度為1.5%（W/V），殼聚糖/β-環(huán)糊精=1/1或2/1（W/W），殼聚糖溶液/αβ-甘油磷酸鈉溶液=9/1(V/V)，水凝膠在10min內(nèi)形成凝膠，且此條件下的水凝膠有較好的透明度。紅外圖譜顯示殼聚糖的C=O和N-H與甘油磷酸鈉的-OH發(fā)生了連接，從而形成凝膠。殼聚糖/β-環(huán)糊精水凝膠中的阿司匹林在36h內(nèi)釋放少于60%，包合物水凝膠中的阿司匹林36h內(nèi)釋放少于35%，表明包合物水凝膠能夠起到藥物緩釋的作用。