1、目的：應用基因芯片、流式細胞檢測技術和免疫組化等方法探討細胞周期相關基因、DEK蛋白差異表達以及DNA倍體檢測在乳腺癌中的臨床病理學意義。
　　材料和方法：144例乳腺病變組織蠟塊選自延邊腫瘤醫(yī)院和韓國三星醫(yī)院病理科2001-2006年的存檔標本，其中乳腺癌93例，乳腺原位癌（DCIS）31例，乳腺癌旁正常組織20例。此外，8例乳腺癌、1例乳腺纖維瘤、1例乳腺腺病和2例正常乳腺的新鮮組織標本由延邊腫瘤醫(yī)院病理科提供。應用SNP（單

2、核苷酸多態(tài)性）基因芯片方法分析了乳腺癌中15種細胞周期相關基因的差異表達（拷貝數），以流式細胞檢測技術分析了乳腺病變組織中的DNA倍體情況，同時應用免疫組化方法檢測了細胞周期相關基因蛋白DEK在乳腺良、惡性病變組織中的表達，并分析了上述檢測指標異常在乳腺癌中的臨床病理學意義。
　　結果：SNP基因芯片檢測結果表明，DEK、CDK2、CyclinD1、CDK4、P27、E2F1、E2F3、PLK1等8種細胞周期相關基因在乳腺癌中的拷

3、貝數明顯增加，而Ezrin、P21、P16、TP53、CDC25A、RB1、CDK1等7種細胞周期相關基因的拷貝數明顯下降甚至缺失。DNA倍體的分析結果表明：5例正常乳腺組織、1例乳腺纖維瘤和1例乳腺腺病組織均表現為 DNA二倍體，在乳腺浸潤性癌中 DNA異倍體的檢出率為39.4％（13/33），而且在有淋巴結轉移的乳腺癌（57.1%,8/14）中明顯高于無淋巴結轉移組（26.3%，5/19）；在乳腺原位癌中僅有16.7%（2/12）的

4、病例表現為DNA異倍體。另外，免疫組化檢測結果表明，DEK基因蛋白主要存在于細胞核中，在乳腺癌組織中DEK的陽性表達率和強陽性表達率分別高達94.6%和74.2%，在DCIS中分別為87.1%和51.6%，而在癌旁正常組織中分別為20.0%和0。同時發(fā)現，DEK蛋白過表達與ER和PR的表達以及乳腺癌病理分級不相關。在ER、PR為陰性的乳腺癌組織中DEK蛋白陽性表達率分別為85.7%（36/42）和79.5%（31/39）；在ER、PR為