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![山羊痘病毒Vero細(xì)胞適應(yīng)毒的培育和基于P32蛋白的單克隆抗體制備.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/fdd5881b-1822-4e47-8467-35b8d73fbef6/fdd5881b-1822-4e47-8467-35b8d73fbef61.gif)
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1、山羊痘病毒(Goatpox virus,GTPV)為急性接觸性傳染病,可感染各種年齡、性別和品種的山羊,造成山羊發(fā)熱、皮膚丘疹和黏膜臟器廣泛性的痘疹等臨床癥狀,導(dǎo)致生產(chǎn)能力下降,嚴(yán)重威脅國(guó)內(nèi)外養(yǎng)羊業(yè)的發(fā)展。目前我國(guó)防控該病的主要措施是疫苗免疫的方法,但仍時(shí)有疫情發(fā)生,因此,建立快速診斷該病方法是十分必要的。本研究將在原代胎羊睪丸細(xì)胞分離的GTPV-XZ株在Vero細(xì)胞進(jìn)行傳代,同時(shí)克隆表達(dá)GTPV P32蛋白,免疫小鼠制備單抗,為建立快
2、速,操作簡(jiǎn)便、成本低廉的檢測(cè)奠定基礎(chǔ)。
1.GTPV Vero細(xì)胞適應(yīng)毒的培育
將分離的山羊痘病毒轉(zhuǎn)接到Vero細(xì)胞上進(jìn)行連續(xù)傳代,通過20代的傳代培養(yǎng),細(xì)胞的CPE趨于穩(wěn)定,接毒3d后,細(xì)胞皺縮拉網(wǎng),形成許多聚集的細(xì)胞團(tuán)塊,5d后細(xì)胞開始脫落,在病變達(dá)到80%的時(shí)候進(jìn)行收獲,繼續(xù)傳代。選取每一代病毒測(cè)定TCID50,同時(shí)繪制了GTPV P32基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,使用qRT-PCR對(duì)每代病毒進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示前期病毒在V
3、ero細(xì)胞上的增殖含量較低,通過連續(xù)20代培養(yǎng)之后GTPV的增殖滴度小幅提高并趨于穩(wěn)定,因此獲得了Vero細(xì)胞適應(yīng)毒。
2.GTPV P32基因的原核表達(dá)
通過克隆P32基因,并將其插入pET-32a表達(dá)載體上,轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株BL21后用IPTG誘導(dǎo)表達(dá)。SDS-PAGE檢測(cè)結(jié)果顯示,在37℃、220rpm、1M IPTG條件下,融合蛋白P32-His能以可溶性形式大量表達(dá)。經(jīng)His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒純化后,獲得可溶性
4、的重組蛋白濃度為2.5 mg/mL。使用純化的P32蛋白免疫BALB/c小鼠制備多抗血清,通過IFA試驗(yàn)結(jié)果顯示:制備多抗血清能與感染GTPV的Vero細(xì)胞產(chǎn)生特異性的熒光,表明重組的P32蛋白有較好的免疫原性,為下一步進(jìn)行P32蛋白單克隆抗體的制備提供材料。
3.抗GTPV P32蛋白單克隆抗體的制備
使用純化的P32-His融合蛋白免疫六周齡BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾細(xì)胞與SP2/0進(jìn)行融合,通過間接ELI
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