骨靈片對骨質疏松大鼠血清OPG-RANKL、PICP和相關細胞因子的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、研究背景: 骨質疏松癥(osteoporosis,OP)是一種以骨強度降低,骨脆性增加,易至骨折為主要特征的代謝性骨病。它是一種多發(fā)于中老年人的疾病,它可導致骨強度減弱和骨折發(fā)生率增高,它是引起老年人腰腿痛、脊柱變形及骨折的主要病因。隨著我國逐漸步入老齡化社會,患原發(fā)性骨質疏松癥(primary osteoporosis,POP)的患者將會越來越多。研究有效防治OP的藥物和防治方法以及對其防治機制的研究是醫(yī)學界的熱點。

2、OP以破骨細胞(osteoclast,OC)活化增殖,骨吸收大于骨形成為主要特點,而骨折是OP最危險的并發(fā)癥。因此任何影響到OC或成骨細胞(osteoblast,OB)功能的因素都有可能與OP的發(fā)生有關,同時,任何影響到骨骼結構成分的因素也有可能影響到骨強度,改變骨質量,導致OP的發(fā)生發(fā)展,它們可改變骨的生物力學性能,降低骨的柔韌性和強度而導致骨折的發(fā)生。近年來發(fā)現OB表達的護骨素(osteoprotegerin,OPG)、護骨素配體(

3、receptor activator of nuclear factor-KB ligand,RANKL)有調節(jié)OC的作用,抑制骨吸收。OP的發(fā)生同時還與眾多細胞因子如白細胞介素-6(imerleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)、白細胞介素-4(interleukin-4,IL-4)等的釋放有關,它們相互作用,共同調節(jié)著OC與OB的功能。Ⅰ型膠原是人體內含量最豐富的膠

4、原類型,它是構成骨的重要成分,其結構及數量改變與OP的發(fā)生、發(fā)展、嚴重程度密切相關。Ⅰ型前膠原羧基端前肽(carboxyterminal propeptide oftypeⅠprocollagen,PICP)是OB合成并釋出前膠原纖維的細胞外分解產物,其在血循環(huán)中的含量主要反映Ⅰ型膠原的合成速率,升高提示Ⅰ型膠原合成速率加快,Ⅰ型膠原合成可增加骨的韌性和強度。中醫(yī)理論認為“腎藏精,主骨,生髓”,“髓者,腎精所生,精足則髓足,髓足骨內,髓

5、足者則骨強?!蹦I中精氣充盈,則骨髓生化有源,骨才能得到骨髓的滋養(yǎng),骨骼強壯。若腎中精氣虧虛,骨失所養(yǎng),骨骼脆弱,則會導致OP,故治療OP以補腎為主。根據上述理論,本課題組選用骨碎補、鹿茸等補腎陽、強筋骨中藥組成了復方制劑一骨靈丸,在臨床上用于治療OP并取得了顯著的療效。既往研究顯示其可明顯對抗OP大鼠出現的骨丟失,維護骨強度,保持骨生物力學性能,有效防治OP。為了提高療效,我們改良劑型為骨靈片,并進一步為中醫(yī)藥的開發(fā)利用及發(fā)展提供理論基

6、礎,本文通過研究骨靈片對OP動物模型血清中OPG、RANKL、PICP以及IL-6、TNF-α、IL-4的變化,進一步闡明骨靈片防治OP的機制。 研究目的: 探討骨靈片對OP大鼠血清OPG/RANKL及細胞因子(IL-4、IL-6、TNF-α)以及PICP表達水平的影響,從分子水平角度闡明骨靈片對骨代謝以及骨強度的影響,進一步闡明骨靈片防治OP的作用機制。 方法: 1.藥物的制備骨靈片液根據骨靈片處方(由

7、骨碎補、鹿茸等組成),采用人服用藥物同批藥材,按骨靈片提取工藝經乙醇提取和水提取方法最大效量提取有效成分,過濾濃縮為終濃度為1g生藥/ml,由南方醫(yī)科大學中藥制劑室提供。 2.實驗分組 取3月齡成熟Sprague dawley(SD)系SPF級大鼠50只,雌雄各半。將大鼠隨機分為5組,即正常對照組(假手術組,sham-operated group,Control group)、模型組(Model group)、骨靈片(G

8、u Ling Pian,GLP)高劑量組(high dozes group,HDG)、骨靈片中劑量組(middle dozes group,MDG)、骨靈片低劑量組(low dozesgroup,LDG)。3.OP模型的建立采用去勢法建立大鼠OP模型,即雌性鼠去除卵巢,雄性鼠去除睪丸的手術方法。 4.喂飼藥物 造模手術后1月,各組大鼠均等體積灌胃飼養(yǎng),其中空白對照組和模型組給予生理鹽水,骨靈片組根據人鼠劑量換算標準,給予

9、骨靈片以高(5.40g.kg-1.d-1)、中(2.70 g.kg-1.d-1)、低(1.35 g.kg-1.d-1)劑量灌胃,各組給藥劑量均按臨床等效劑量換算。 5.OPG、RANKL、PICP及IL-6、TNF-α、IL-4的檢測大鼠灌藥后3月,心臟采血,4℃、3000rpm/min離心10mn后血清保存于-20℃冰箱中待檢測,操作均按ELISA試劑盒說明書進行。 6.統(tǒng)計學處理數據均以SPSS13.0數據統(tǒng)計軟件包

10、處理,結果以均數±標準差(X±S)表示,采用Oneway-ANOVA分析,方差齊性檢驗,組間比較使用LSD方法進行數據的處理:方差不齊檢驗,采用T<,2>方法處理。P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。 結論:1、去勢后大鼠可通過上調血清中OPG的表達水平來對抗OP,但RANKL的表達也明顯上調,且上調水平遠遠超過OPG表達的水平,故OPG/RANKL比值仍然下降,同時機體內骨吸收刺激因子IL-6、TNF-α表達水平上升,IL-4表達水

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