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![黃傘胞內(nèi)與胞外多糖提取優(yōu)化與抗氧化活性研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/37f5a24b-1785-43c0-8f02-09edac8dcc36/37f5a24b-1785-43c0-8f02-09edac8dcc361.gif)
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文檔簡介
1、黃傘(Pholiota adiposa)隸屬擔子菌亞門(Basidiomycotina),傘菌綱(Agaricomycetes),傘菌目(Agaricales),球蓋菇科(Strophariaceae)。富含多糖、蛋白質(zhì)、微量元素、食用纖維和維生素等生物活性物質(zhì)。黃傘多糖是黃傘主要的活性成分之一,具有降血脂、抗腫瘤、抗菌、抗疲勞、增強免疫力等多種藥理活性。
本文對黃傘SX-02通過PB試驗和響應(yīng)面試驗等方法確定了黃傘胞外多
2、糖(Exopolysaccharide,EPS)與胞內(nèi)多糖(Intracellular polysaccharide,IPS)的最佳提取條件,并初步分析了其抗氧化能力,得到以下結(jié)論:
1、IPS的最佳提取條件響應(yīng)面優(yōu)化結(jié)果為超聲破壁功率561.26W,沉淀時間30.18h,沉淀pH8.28,此條件下黃傘胞內(nèi)多糖得率的理論值達20.73%??紤]到操作方便,將最佳提取條件調(diào)整為:超聲破壁功率 560W,沉淀時間30h,沉淀pH
3、8.3。在此條件下,胞內(nèi)多糖得率為20.70%,稍低于理論值20.73%。
2、IPS的體外抗氧化活性測定了IPS對二苯基苦基苯肼自由基(DPPH)、超氧陰離子自由基(O2-·)和羥自由基(·OH)的清除能力,同時用普魯士藍法測定還原力。結(jié)果表明,IPS有明顯抑制O2-·、·OH和DPPH自由基的作用,并具有一定的還原力,呈現(xiàn)量效關(guān)系。IPS對O2-·、·OH和的DPPH半數(shù)抑制濃度(EC50)分別為19.61±1.25m
4、g/L、42.37±3.72mg/L和24.83±2.16mg/L。
3、EPS的最佳提取條件響應(yīng)面優(yōu)化結(jié)果為濃縮溫度87.36℃,沉淀時間35.18h,pH8.81,此條件下黃傘胞外多糖的理論值達8.45mg/mL??紤]到操作方便,將最佳提取條件調(diào)整為:濃縮溫度87℃,沉淀時間35h,pH8.8。在此條件下,胞外多糖提取量為8.39g/L,稍低于理論值8.81g/L。
4、EPS的體外抗氧化活性測定了EPS
5、對二苯基苦基苯肼自由基(DPPH)、超氧陰離子自由基(O2-·)和羥自由基(·OH)的清除能力,同時用普魯士藍法測定還原力。結(jié)果表明,EPS有明顯抑制O2-·、·OH和DPPH自由基的作用,并具有一定的還原力,呈現(xiàn)量效關(guān)系。EPS對O2-·、·OH和的DPPH半數(shù)抑制濃度(EC50)分別為28.65±2.55mg/L、119.24±10.05mg/L和10.85±0.57mg/L。
5、EPS的體內(nèi)抗氧化活性通過測定小鼠心
6、、肝、脾、腎組織和全血的脂質(zhì)過氧化物含量、谷胱甘肽過氧化物酶及超氧化物歧化酶的活性,觀察了EPS對機體各組織及全血抗氧化能力的影響。結(jié)果表明,EPS能提高小鼠組織及全血超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性,并能降低丙二醛(MDA)的含量,提高了機體抗活性氧損傷的能力,為防止或減輕脂質(zhì)過氧化損傷提供了試驗依據(jù)。
試驗結(jié)果表明,黃傘胞外多糖與胞內(nèi)多糖均具有較強的體內(nèi)和體外抗氧化能力,為黃傘多糖的抗氧
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