1、丹參（Salvia miltiorrhiza Bunge）是唇形科鼠尾草屬植物，以根莖入藥，有效成分包括水溶性的酚酸類成分和脂溶性的丹參酮類成分，主要用于心腦血管疾病的治療。光是影響中藥材道地性的重要環(huán)境因子，調(diào)控多種藥用植物有效成分的合成積累，但其如何影響丹參藥材的品質(zhì)目前尚不清楚。本研究設(shè)置不同的光質(zhì)配比，研究紅藍(lán)光質(zhì)處理對丹參生長和酚酸類成分積累的影響。初步得到以下結(jié)果:
　　1.較高比例的紅光有利于丹參的生長。紅藍(lán)混合光質(zhì)

2、處理組中，隨著紅光比例的提高，丹參幼苗的生物量逐漸增加，RB6（紅光/藍(lán)光=9∶1）處理組的鮮重為33.34 g，達(dá)到了對照的1.70倍。株高表現(xiàn)出與生物量相似的趨勢，RB6（紅光/藍(lán)光=9∶1）處理組的株高為10.36 cm，達(dá)到了對照的1.26倍。藍(lán)光處理顯著抑制了丹參的生長，如RB1（藍(lán)光）處理組的鮮重為7.64 g，為對照的39.02％，株高為6.10 cm，為對照的74.40％。紅光處理對丹參的生長則無顯著影響。
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3、.不同的紅藍(lán)光質(zhì)比例對丹參幼苗的三個光合特性指標(biāo)氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和凈光合速率具有不同的影響。RB1（藍(lán)光）組、RB2（紅光/藍(lán)光=1∶9）組和RB6（紅光/藍(lán)光=9∶1）組中葉片的氣孔導(dǎo)度顯著降低，分別為對照的31.08％、44.54％和44.21％，RB4（紅光/藍(lán)光=1∶1）組、RB7（紅光）組中氣孔導(dǎo)度顯著提高，分別為對照的2.61倍和2.53倍。與氣孔導(dǎo)度相似，RB1（藍(lán)光）組、RB2（紅光/藍(lán)光=1∶9）組和RB6（紅光/藍(lán)

4、光=9∶1）組中葉片的蒸騰速率顯著降低，分別為對照的19.33％，44.17％和53.33％，RB4（紅光/藍(lán)光=1∶1）組、RB5（紅光/藍(lán)光=7∶3）組和RB7（紅光）組中葉片的蒸騰速率顯著提高，達(dá)到了對照的1.39倍、1.34倍和1.30倍。光質(zhì)處理后，除RB5（紅光/藍(lán)光=7∶3）組葉片中凈光合速率顯著提高外，其他處理組沒有明顯變化。紅藍(lán)光質(zhì)處理總體上降低了葉片中葉綠素的含量，除RB4（紅光/藍(lán)光=1∶1）和RB5（紅光/藍(lán)光=

5、7∶3）組無明顯變化外，其余處理組中葉綠素的含量均顯著降低。
　　3.測定了丹參中丹參素、咖啡酸、對香豆酸、迷迭香酸、丹酚酸B和總酚在紅藍(lán)光質(zhì)處理后的積累情況。結(jié)果表明不同的酚酸類成分積累對紅藍(lán)光質(zhì)的響應(yīng)具有差異性，如RB3（紅光/藍(lán)光=3∶7）組中丹參素、咖啡酸和對香豆酸含量最高，分別為對照的2.45倍、2.00倍和1.53倍。RB6（紅光/藍(lán)光=9∶1）組中迷迭香酸含量最高，為對照的2.39倍。RB5（紅光/藍(lán)光=7∶3）中丹

6、酚酸B和總酚含量最高，分別達(dá)到了對照的2.01倍和2.04倍。單色的紅光和藍(lán)光處理對丹參酚酸類成分的合成積累沒有明顯的調(diào)控作用。
　　4.測定了丹參酚酸生源途徑上8個關(guān)鍵酶基因(PAL、 TAT、 C4H、4CL1、4CL2、HPPR、RAS和CYP98A14）在各處理組中的表達(dá)情況。PAL在RB4(紅光/藍(lán)光=1∶1)、RB5（紅光/藍(lán)光=7∶3）和RB6（紅光/藍(lán)光=9∶1）三個處理組中的表達(dá)明顯提高，分別為對照的3.09倍、

7、3.23倍和3.21倍。C4H除在RB2（紅光/藍(lán)光=1∶9）組中的表達(dá)顯著降低外，在其他各組中的轉(zhuǎn)錄水平與對照相比無明顯變化。紅藍(lán)光質(zhì)處理顯著提高了4CL1的表達(dá)，如RB1（藍(lán)光）、RB2（紅光/藍(lán)光=1∶9）、RB3（紅光/藍(lán)光=3∶7）、RB4（紅光/藍(lán)光=1∶1）和RB5（紅光/藍(lán)光=7∶3）處理組中4CL1的表達(dá)量分別是對照的1.54倍、2.91倍、2.18倍、2.69倍和2.51倍。4CL2和TAT的表達(dá)被紅藍(lán)光質(zhì)處理顯著抑

8、制，如處理組中4CL2（RB2）和TAT(RB4)的最低表達(dá)量分別為對照的45.70％和17.20％。HPPR的表達(dá)在RB1（藍(lán)光）組和RB4（紅光/藍(lán)光=1∶1）組中顯著提高，分別為對照的1.64倍和2.90倍，其他處理組中則無明顯變化。單色藍(lán)光(RB1)和紅光（RB7）處理顯著抑制了RAS的表達(dá)，紅藍(lán)混合光質(zhì)處理后該基因的表達(dá)則無明顯變化。CYP98A14的表達(dá)量在光質(zhì)處理后顯著上升，如RB4(紅光/藍(lán)光=1∶1)組中該基因的表達(dá)量