游離SiO2粉塵體外誘轉(zhuǎn)肺成纖維細(xì)胞抑制劑篩選.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、矽肺是機(jī)體吸入大量含有游離SiO2粉塵引起的肺部疾病。大多數(shù)矽肺的發(fā)生是一個(gè)慢性過(guò)程,主要伴隨著大量的矽性蛋白沉積。其病理特征為肺泡腔內(nèi)有大量的蛋白分泌物,隨后可伴有纖維組織彌漫增生,形成小纖維灶乃至矽結(jié)節(jié)。成纖維細(xì)胞在其中起到重要作用。游離SiO2粉塵能夠激活肺成纖維細(xì)胞,成纖維細(xì)胞激活后表達(dá)a-平滑肌肌動(dòng)蛋白(a-SMA)轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞,能夠大量分泌細(xì)胞外基質(zhì),尤其是膠原纖維,是肺部蛋白沉積的主要因素。
   因此,抑制

2、肺成纖維細(xì)胞的激活,抑制其蛋白的分泌,尤其是膠原蛋白的分泌是抑制矽肺發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。通過(guò)體外分離培養(yǎng)SD大鼠肺巨噬細(xì)胞、肺成纖維細(xì)胞。應(yīng)用游離SiO2粉塵刺激巨噬細(xì)胞后取培養(yǎng)上清誘轉(zhuǎn)肺成纖維細(xì)胞,研究RGD短肽、秋水仙堿、干擾素a-1b和甲磺酸伊馬替尼對(duì)誘轉(zhuǎn)后肌成纖維細(xì)胞的抑制作用,為進(jìn)一步對(duì)肺纖維化的治療研究提供參考依據(jù)和基礎(chǔ)資料。
   目的:觀察RGD短肽、秋水仙堿、干擾素-a1b和甲磺酸伊馬替尼對(duì)游離SiO2刺激引起

3、的肺成纖維細(xì)胞激活效應(yīng)的體外抑制作用。尋求合適的肺肌成纖維細(xì)胞的抑制劑。
   方法:1用無(wú)血清的游離SiO2粉塵培養(yǎng)基刺激巨噬細(xì)胞(AM)24 h,收集培養(yǎng)液上清并離心去除SiO2,SiO2組用收集所得的上清培養(yǎng)肺成纖維細(xì)胞(LF);正常組用無(wú)游離SiO2粉塵刺激的AM上清培養(yǎng)LF。受游離SiO2粉塵刺激的AM上清培養(yǎng)基中加入RGD短肽、或秋水仙堿、或IFN-a1b、或IM,培養(yǎng)LF24h。
   2應(yīng)用MTT實(shí)驗(yàn)測(cè)定

4、細(xì)胞的活性;應(yīng)用real-time PCR檢測(cè)a-SMA、Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的mRNA水平;應(yīng)用ELISA法測(cè)定COLⅠ和COLⅢ的分泌;BradFord定氮法用來(lái)測(cè)定培養(yǎng)上清中的總蛋白。
   結(jié)果:1 RGD對(duì)游離SiO2粉塵誘轉(zhuǎn)LF的活性,各RGD濃度組與SiO2組差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各RGD濃度組的a-SMA、COLⅠ、COLⅢ的mRNA和蛋白分泌水平均低于SiO2組,其中在100μg/ml和150μg/ml濃度組時(shí),差

5、異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
   2秋水仙堿對(duì)誘轉(zhuǎn)LF的活性,各秋水仙堿濃度組低于SiO2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),LC25是40μmol/L。各秋水仙堿濃度組的a-SMA、COLⅠ和COLⅢ的mRNA水平低于SiO2組,其中在80μmol/L濃度組時(shí),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各秋水仙堿濃度組的COLⅠ和總蛋白的分泌水平低于SiO2組,其中COLⅠ和總蛋白在80μg/ml濃度組時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

6、(P<0.05)。
   3 IFN-a1b對(duì)誘轉(zhuǎn)LF的活性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),LC25是100 u/ml。各IFN-a1b濃度組的a-SMA、COLⅠ、COLⅢ的mRNA和蛋白分泌水平均低于SiO2組,其中在1000 u/ml濃度組時(shí),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
   4 IM對(duì)誘轉(zhuǎn)LF的活性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),LC50是5μmol/L。各IM濃度組的a-SMA、COLⅠ和CO

7、LⅢ的mRNA水平低于SiO2組,其中在5μmol/L濃度組時(shí),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各IM濃度組的COLⅠ、COLⅢ和總蛋白的分泌水平低于SiO2組,其中COLⅠ和COLⅢ在5μmol/L濃度組時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
   結(jié)論:1秋水仙堿、干擾素-a1b和IM抑制了肌成纖維細(xì)胞的活化。
   2 RGD、秋水仙堿、干擾素-a1b和IM能夠抑制肌成纖維細(xì)胞的COLⅠ、COLⅢ等細(xì)胞外基質(zhì)的表

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