1、第一部分大鼠胚胎后腎原基同種移植器官形成及異種移植研究.為探索胚胎后腎原基同種和異種移植條件,在第一部分的實驗中,我們首先對不同胎齡胚胎后腎移植條件進行篩選,并使用環(huán)孢霉素A(Cyclosporine A,CsA)進行了這方面的實驗研究.探討CsA對胚胎后腎在同種和異種成年鼠體內(nèi)器官形成和功能發(fā)揮的影響.結(jié)論1.不使用免疫抑制劑的SD大鼠的E14、E15組后腎原基在同種SD成年大鼠體內(nèi)能夠再血管化,形成器官并具有一定的泌尿功能.2.Cs

2、A 8mg/kg/d腹腔給藥,E15、E16、E17胚胎后腎可以在同種成年大鼠網(wǎng)膜內(nèi)形成器官并發(fā)揮功能.3.CsA 12mg/kg/d腹腔給藥,Lewis大鼠E14、E15、E16胚胎后腎原基未能在異種C57BL/6成年小鼠網(wǎng)膜內(nèi)形成器官.4.多種因素影響胚胎后腎的同種和異種移植效果,但是排斥反應(yīng)仍然是最主要的制約.第二部分大鼠胚胎后腎原基HTK液冷保存后同種移植器官形成我們運用Histidine-Tryptophan-Ketoglut

3、arate(HTK)液體外保存胚胎后腎進行了這方面的實驗研究,探討HTK液對胚胎后腎在同種異體成年大鼠體內(nèi)器官形成和功能發(fā)揮的影響,并與UW液比較了對胚胎后腎的保存效果.結(jié)論1.E16、E17胚胎后腎以HTK液保存長達(dá)3天,可以在CsA給藥的SD同種成年大鼠網(wǎng)膜內(nèi)進一步分化發(fā)育,形成器官并發(fā)揮功能.2.從胚胎后腎LDH釋放率、ATP含量所提示的胚胎后腎組織細(xì)胞活性,移植后后腎移植成活率以及發(fā)育后腎的菊粉清除率比較,HTK液冷保存E16胚

4、胎后腎與UW液同樣有效.第三部分大鼠胚胎后腎聯(lián)合胸腺原基同種異種移植誘導(dǎo)免疫耐受的研究本研究擬在第一部分有關(guān)胚胎后腎原基研究的基礎(chǔ)上,通過聯(lián)合胚胎胸腺移植的方法,用預(yù)處理方案對胸腺移植誘導(dǎo)免疫耐受進行實驗,探討能否誘導(dǎo)特異性的同種和異種免疫耐受.結(jié)論1.使用Cy預(yù)處理方案,Lewis大鼠E16胚胎胸腺原基聯(lián)合后腎同種移植,后腎及胸腺原基可以在BN大鼠腹腔內(nèi)進一步生長、發(fā)育,形成器官,但是未能誘導(dǎo)出同種異體免疫耐受.2.使用Cy預(yù)處理方案