1、本研究為了進一步了解中國茸鹿遺傳資源的遺傳結構和系統進化，采用微衛(wèi)星標記和線粒體DNA技術對中國茸鹿的9個梅花鹿、馬鹿品種和類型遺傳多樣性進行了分析。結果如下： 1、本研究利用20個微衛(wèi)星標記對9個梅花鹿、馬鹿品種和類型的699個個體進行DNA多態(tài)性測定和統計分析。計算了等位基因頻率、遺傳雜合度、多態(tài)信息含量、奈氏遺傳距離和奈氏標準遺傳距離，采用UPGMA及NJ法構建了系統發(fā)生樹，估算了遺傳分化時間。結果表明：本研究在牛羊的微衛(wèi)

2、星位點中首次借用了6個位點(BLA2、MGTG7、BMC1009、BM4107、BM6506、BOVIRBP)應用到鹿的微衛(wèi)星研究中。TGLA10、BM757、BM5004和IDVGA-29為單態(tài)位點，塔里木馬鹿平均雜合度為0.2732，阿爾泰馬鹿與東北馬鹿期望雜合度均高于觀察雜合度，說明其遭受到了不同程度的瓶頸效應。平均多態(tài)信息含量為0.4420，平均分化系數為0.2820，基因流的平均值為0.6830。系統聚類結果與中國茸鹿的地理分

3、布基本一致，可以將馬鹿資源分成四大類，天山馬鹿和阿爾泰馬鹿聚為一類，東北馬鹿與左家馬鹿聚為一類，甘肅馬鹿為一類，塔里木馬鹿為一類。梅花鹿資源分成兩大類，東豐梅花鹿和左家梅花鹿聚為一類，興凱湖梅花鹿為一類。馬鹿和梅花鹿品種或類型間的遺傳分化時間為86年-2086年。在梅花鹿中東豐梅花鹿和左家梅花鹿的分化時間最短，為110年；在馬鹿中塔里木馬鹿和東北馬鹿的分化時間最長，為793年；阿爾泰馬鹿和天山馬鹿的分化時間最短，為86年。由此可見在同一

4、地區(qū)的分化時間相對較小，而地域較遠的品種或類型的分化時間較大。 2、利用線粒體DNA細胞色素b基因測定馬鹿、梅花鹿441個個體的mtDNA序列長度為425bp的片段，檢測到44種單倍型，56個變異位點，有18個顛換和38個轉換。東北馬鹿和左家馬鹿包含的單倍型數目最多，為9個；天山馬鹿、興凱湖梅花鹿和東豐梅花鹿的的單倍型數目最少為3個。中國茸鹿群體內的P-距離為0.00695±0.00129，群體間的P-距離為0.03399±0.

5、00519，總群的P-距離為0.04095±0.00635。用SAS8.0中的聚類分析中的類平均法對梅花鹿和馬鹿進行聚類分析，塔里木馬鹿自成一類；天山馬鹿與阿爾泰馬鹿先聚為一支，東北馬鹿和左家馬鹿聚在一起，然后分別與甘肅馬鹿聚成一類；興凱湖梅花鹿自成一類；東豐梅花鹿和左家梅花鹿聚成一類。這一結果與微衛(wèi)星的檢測結果大體一致。 3、通過建立一般線性模型對東北馬鹿、甘肅馬鹿、左家馬鹿、東豐梅花鹿、興凱湖梅花鹿、左家梅花鹿微衛(wèi)星遺傳標記